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パーキンソン病患者のすくみ足における脳内ネットワークの解明

阐明与帕金森病患者足部冰冻相关的大脑网络

基本信息

批准号：
21K17524
负责人：
谷口星来
金额：
$ 2.91万
依托单位：
Osaka University (2022)National Institute of Information and Communications Technology (2021)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

パーキンソン病の主な運動障害の１つにすくみ足がある。これまでのメカニズム解明の試みでは、局所的な脳活動や結合を「静的」脳モデルとして説明したが、刻々と変化するすくみ足を治療するためには、従来の「静的」脳モデルではなく、大局的なプロセスを含んだダイナミックな脳活動という側面から病態を捉え直す必要性がある（「動的」脳モデル）。さらに、すくみ足は根治的な治療法が無いため、リハビリテーションへの期待が高い。そこで、本研究は大規模な脳機能研究により、すくみ足の原因となる脳活動の動的パターンを突き止め、「動的」脳モデルを構築した上で、リハビリテーションの新規治療法を提案する。本年度、昨年度までに収集したパーキンソン病患者の機能的磁気共鳴画像データを用いて、動力学的な因果関係に基づく脳領域間の方向性を評価することで、パーキンソン病のすくみ足を特徴づける因果的脳結合を特定した。具体的には、両側の補足運動野、背外側前頭前野、内側前頭前野、被殻、尾状核、腹側線条体、視床下核、淡蒼球内節、視床、中脳・小脳歩行誘発野から構成される全領域双方向結合モデルを作成し、Network discovery法 (Friston et al., 2011) により、すくみ足群に特有な因果的脳結合を推定した。さらに、特定された因果的脳結合のパラメータ値とパーキンソン病の症状（MDS-UPDRSのスコア）や行動的指標（バランス機能およびすくみ足の量的指標）との関連性を検証した。

The main body of the disease is the movement of the disease. This is the first time that we have seen such a phenomenon. We have seen such a phenomenon. There is no cure, no cure. This study proposes a new treatment method for large-scale functional research on the causes and causes of motion. This year and last year, we collected functional magnetic resonance imaging data from patients with common diseases, and evaluated the basic causal relationships and directionality between domains. The specific complementary motor fields of the dorsal and lateral anterolateral anterior fields, the medial anterolateral anterior fields, the tegument, the caudate nucleus, the ventral stone-like striations, the subretinal nucleus, the inner segment of the pale sphere, the optic bed, the middle and small striations, and the formation of the two-way combination of the whole field, the Network discovery method (Friston et al., 2011) A causal combination unique to the foot group is presumed. In addition, the correlation between specific causal factors and symptoms (MDS-UPDRS) and action indicators (MDS-UPDRS function indicators and sufficient quantity indicators) is demonstrated.