Development of new treatment options in patients with cervical cancer who are unsuitable for intracavitary brachytherapy

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1. 腔内照射不適な子宮頸癌に対するSBRTを行う第I/II相試験の経過観察期間が終了した。結果の概要としては、重篤な有害反応を起こすことなく、標準治療である腔内照射の成績と同等程度の極めて良好な有効性が示された。1-1. 得られた結果を欧州放射線腫瘍学会で発表した。1-2. 得られた結果を日本放射線腫瘍学会で発表予定である。1-3. 論文執筆し、英文誌「Clinical Oncology」に投稿した（査読中）。2. 腔内照射とSBRTの線量分布を比較する前向き研究を実施し、患者登録を終えた。17人の患者の放射線治療計画を比較し、SBRT群で線量カバレッジが良好である傾向が認められた。2-1. 共同研究者より、結果を米国放射線腫瘍学会で発表予定である。2-2. 近日論文化予定である。3. 子宮頸癌を有する高齢者へのSBRTに関する第II相試験を立案した。プロトコールの暫定版は完成し、当院婦人科医と詳細を検討している。