胃癌と補体　～抗補体薬は胃癌治療の次の一手になり得るか～

胃癌和补体 - 抗补体药物可能成为胃癌治疗的下一步吗？

• 批准号: 22K15972
• 负责人: 高住 美香
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Fukushima Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K15972/
• 关键词: 胃癌; 免疫チェックポイント阻害薬; 補体; 制御因子; レクチン経路; 第二経路; MASP

切除不能進行胃癌に対する三次治療として2018年に免疫チェックポイント阻害薬が保険適用となり、2021年からは一次治療として併用できるよう適用拡大された。免疫機構を利用した治療法が胃癌の化学療法の新たな軸となっている。補体はC3の活性化により病原体を排除する自然免疫機構であるが、補体因子C3、C3aの発現増加が胃癌の腫瘍増殖に関連すると報告されている。申請者らは、補体活性化の前期経路であるレクチン経路、第二経路に着目し、レクチン経路の制御因子であるsmall MBL-associated protein(sMAP)、第二経路の制御因子であるH因子(FH)、さらにsMAPとFHの融合タンパクであるsMAP-FHを作製した。我々が作製したリコンビナントタンパクは補体前期経路の阻害によりC3の沈着を低下させ、前期経路に続く後期経路も抑制する作用を持つ。本研究では、C3が増殖に関与している胃癌において、補体制御因子を利用した新規抗補体薬sMAP、FH、sMAP-FHが腫瘍増殖に及ぼす影響を検証し、胃癌の増殖に関わる補体活性化の前期経路(特にレクチン経路、第二経路)の影響を解明することを目的とする。令和4年度は、胃癌細胞株を用いた実験で抗補体薬sMAP、FH、sMAP-FHを培養上清に添加し、胃癌細胞の増殖、浸潤に影響を及ぼしていることを確認した。さらに近年、免疫チェックポイント阻害治療が補体因子C5aの大量生成をもたらしており、C5a-C5aRシグナルを阻害すると免疫チェックポイント阻害薬の治療効果が高まることが報告された。本研究ではさらに、免疫チェックポイント阻害薬と新規抗補体薬sMAP、FH、sMAP-FHの併用療法の可能性を検証するため、胃癌細胞株の培養上清に抗補体薬と免疫チェックポイント阻害薬の両方を添加し、胃癌細胞の増殖、浸潤に影響を及ぼしていることを確認した。

For gastric cancer that cannot be resected, three treatments will be performed in 2018, and one treatment will be performed in 2021. The immune system uses chemotherapy to treat gastric cancer. Complement C3 activation is associated with pathogen elimination by the natural immune system, and the increased development of complement factors C3 and C3a is associated with the proliferation of gastric cancer Applicants are required to control the pre-cycle pathway of complement activation, the secondary cycle pathway, the control factor of the secondary cycle pathway, the small MBL-associated protein(sMAP), the control factor of the secondary cycle pathway, the H factor (FH), and the sMAP-FH. We control the early stage of complement pathway inhibition, C3 depression, early stage of complement pathway inhibition, and late stage of complement pathway inhibition. The purpose of this study was to elucidate the role of complement activation in the early stages of gastric cancer (special pathway, secondary pathway) by examining the role of complement inhibitors sMAP, FH and sMAP-FH in the development and progression of gastric cancer. In order to confirm the effect of anti-complement protein sMAP, FH and sMAP-FH on proliferation and infiltration of gastric cancer cells in culture supernatant in 2004 and 2005 In recent years, the immune system inhibitor therapy for complement factor C5a production in large quantities, C5a-C5aR group inhibition, immune system inhibitor therapy effect is high, this report. In this study, we examined the possibility of combination therapy with anticomplement drugs such as sMAP, FH, and sMAP-FH, and confirmed the effects of anticomplement drugs on proliferation and invasion of gastric cancer cells by adding anticomplement drugs to culture supernatants of gastric cancer cell lines.