GILZによる抗炎症性腹腔マクロファージの誘導と腸管粘膜免疫機構の制御

GILZ诱导抗炎腹腔巨噬细胞及调节肠粘膜免疫系统

• 批准号: 22K16039
• 负责人: 田村 智
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Hamamatsu University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16039/
• 关键词: GILZ; クルクミン; 炎症性腸疾患

本研究の目的はマウス腹腔MφにGILZ発現を誘導することにより、ex vivoおよびin vivoにおいて抗炎症性の機能を獲得できるかどうかについて、細胞生理学的手法を用いることにより明らかにすることである。2022年度はex vivoでIL-4/IL-13の刺激によりM2に分化させた腹腔Mφとクルクミンにより刺激したMφにおいて、M2分化のmaster regulatorであるinterferon regulatory factor 4 (IRF4)およびGILZのmRNAレベルの発現量を比較検討することに主眼をおいた。しかしながらクルクミン投与下でのマクロファージにおいて各サイトカイン産生量に変化がみられず，実験系の見直しが必要と考えている。

The aim of this study is to induce the expression of GILZ in the abdominal cavity, ex vivo and in vivo, and to obtain the anti-inflammatory function. In 2022, the expression of IL-4/IL-13 mRNA in ex vivo was compared with that in M2 differentiation, and the expression of interferon regulatory factor 4 (IRF4) mRNA and GILZ mRNA in M2 differentiation was compared with that in M2 differentiation. The amount of production of each service item varies greatly, and it is necessary to examine the system directly.