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Structure and mechanism of CRISPR-Cas type IV systems

Structure and mechanism of CRISPR-Cas type IV systems
CRISPR-Cas IV型系统的结构和机制
批准号:
405858511
负责人:
Professor Dr. Gert Bange
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
--
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
CRISPR-Cas系统是结构上和机制上高度多样的原核适应性免疫系统,其针对移动的遗传元件进行保护。I类CRISPR-Cas系统的特征在于多亚基效应物复合物。我们最近可以证明,即使是密切相关的亚型,即I-F型和I-F变体(I-Fv),在其结构和DNA监视机制方面也有很大差异。此外,CRISPR-Cas系统已被暗示在非规范过程中起作用,例如转录控制、应激反应和致病性发展。其他人和我们可以证明CRISPR适应蛋白Cas 1与氧化还原应激传感和信号传导双组分系统YedVW相互作用。该提案的目的是对尚不清楚的I类CRISPR-Cas系统(例如腐败希瓦氏菌I-Fv型和质粒携带的芳香族化合物IV型系统)产生详细的结构、机制和功能理解。此外,我们的目标是在结构,机制和功能的理解的相互作用的Cas 1和YedVW在氧化还原应激诱导的应激反应的大肠杆菌。
英文摘要
CRISPR-Cas systems are structurally and mechanistically highly diverse prokaryotic adaptive immune systems that protect against mobile genetic elements. Class I CRISPR-Cas systems feature multi-subunit effector complexes. We could recently demonstrate that even closely related subtypes, i.e. the type I-F and I-F variant (I-Fv), differ substantially in their structure and DNA surveillance mechanism. Furthermore, CRISPR-Cas systems have been implied to function in non-canonical processes, such as e.g. transcriptional control, stress response and pathogenicity development. Others and we could show that the CRISPR adaptation protein Cas1 interacts with the redox-stress sensing and signaling two-component system YedVW. The aim of this proposal is to produce an en-detail structural, mechanistic and functional understanding of poorly understood class I CRISPR-Cas systems, such as e.g. the Shewanella putrefaciens type I-Fv and the plasmid borne Aromatoleum aromaticum type IV system. Moreover, we aim at a structural, mechanistic and functional understanding of the interaction of Cas1 and YedVW in the redox-stress induced stress response of Escherichia coli.
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会议论文
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海外基金
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  • 批准号:
    82371634
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    面上项目
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  • 批准年份:
    2023
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  • 资助金额:
    49.00万元
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    2023
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  • 依托单位: