The understanding of early phase of neuropathic pain associated NO and TRPM2

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申請者は、神経障害性疼痛など身体に苦痛を伴う疼痛を惹起する病態について、その発症初期段階の機序解明を目指して研究活動を行っている。当該年度は、今後の実験を行う上で最適なモデルマウスの確立を主な目的に検証を行った。カルシウムイオン結合性の緑色蛍光発色であるGFPを内包するG-CaMPマウスを用いたイメージング法(G-CaMP法）を、これまで申請者が行ってきた wild type マウスによるフラビン蛋白蛍光イメージング法（FFI法）と比較した。麻酔後マウスの頭部を固定し、大脳皮質体性感覚野を経頭蓋的に観察した。刺激は触覚刺激を行い、50 Hzの小刻みにふるえるような刺激と、1 Hzのなでるような刺激をそれぞれ0.5秒間施行した。その結果、刺激に対する最大の反応強度は、50 Hzについては、G-CaMP群が1.984±0.507％に対してFFI群が0.512±0.072％、1 Hzについては、G-CaMP群が1.835±0.337％に対してFFI群が0.291±0.051％と、いずれの刺激でもG-CaMP群で有意に強い反応を認めた。また、G-CaMP群とFFI群のマウスがそれぞれ最大反応強度に達する過程における、半増時間と最大値から基準値まで減弱する半減時間についてそれぞれ調べた結果、1 Hzの触覚刺激に対する半増時間についてG-CaMP群で有意に短縮し、刺激に対するより鋭敏な反応を認めた。上記の結果については、令和5年6月に開催される日本麻酔科学会第70回学術集会にてポスター形式で成果を発表予定である。また現在は、上記2群に対して温痛覚刺激の実験系を整備し、実験を開始したところである。