個体発生における側板中胚葉の形成のしくみ

个体发育过程中侧板中胚层的形成机制

基本信息

  • 批准号:
    09780691
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1997 至 1998
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

本年度は、二種類の側板中胚葉のうち、解析を進めてきた壁側中胚葉(Smt-m)の性質について、第二のsmt-m遺伝子マーカーを用いて、今までに得られた結果をすべて確認した。a) Irx3は、Smt-mマーカーである。奈良先端大学の小椋先生よりいただいたIrx3の、ニワトリ初期胚での発現パターンを解析したところ、2日胚においては、未分化な側板中胚葉では発現が認められず、壁側中胚葉(Smt-m)と臓側中胚葉(Spl-m)の二つにはっきりと形態的に分かれてから、Smt-mでのみ発現し、その後、3日胚においても、Smt-mでの発現は続いていた。このことから、側板におけるIrx3の発現はSmt-m特異的であり、Irx3は第二のSmt-m遺伝子マーカーとして有用であることが明らかとなった。b) Irx3を用いたSmt-mの性質の誘導及び維持に関する解析。このIrx3を用いて、具体的には以下のことを確認した。1)若いSpl-mを外胚葉とSmt-mの間に移植すると性質が変更されSmt-mの性質を示すようになる。2)若いSpl-mの性質を変更する、即ちSmt-mの性質を誘導するシグナルは外胚葉から出ている。(組み合わせ組織培養法による)3)若いSmt-mの性質を維持するためにも、外胚葉からのシグナルが必要である。(単離したSmt-mはその性質を失い、外胚葉と組み合わせ培養することで性質は維持される)4)BMP-4を発現するCOS細胞と単離したSmt-mを組み合わせ培養するとSmt-mの性質は維持され、5)BMPsのアンタゴニストであるnogginをvivoでSmt-mに作用させると、その部分のSmt-mの性質が失われることから、Smt-mの性質の維持には、BMPsが働いている可能性が高い。以上、今までPrx1という唯一のSmt-mマーカーを用いた解析の結果と同様の結果が、Irx3を用いても得られた。即ち、[外胚葉は、Smt-mの性質の誘導と維持という二つの働きを持ち、「維持」の働きには、BMPsがシグナル分子として作用している可能性が示唆される。]という、これまでの解析が、より確実になった。
This year, the analysis of the properties of the two types of lateral mesoderm (Smt-m) and the second type of smt-m mesoderm (Smt-m) was carried out. The results were confirmed. a) Irx3は、Smt-mマーカーである。The development of early embryo in Nara University is analyzed by the method of "Irx3" and "Smt-m." The development of early embryo in Nara University is analyzed by the method of "Irx 3" and "Smt-m." Irx3 is the second Smt-m gene. b) Analysis of the induction and maintenance of Smt-m properties in Irx3. Irx3 is used, and the specific one is confirmed below. 1)If the Split-m is the ectoblast, the Smt-m is the intermediate graft, and the Smt-m is the intermediate graft, the Smt-m is the intermediate graft, and the Smt-m is the intermediate graft. 2)If the property of Split-m is changed, that is, the property of Split-m is induced. (3) If the properties of Smt-m are maintained, it is necessary for the ectoblast to be removed. 4)BMP-4 is produced in COS cells, and Smt-m is produced in culture. 5)BMPs are produced in vivo and Smt-m is produced in vivo. BMPs are highly probable. The above, Prx1, Prx 3, Prx1, Prx 2, Prx 3, Prx 3, Prx 1, Prx 3, Prx 3, Prx 3 That is, the possibility of induction and maintenance of the properties of ectoblast, Smt-m and BMPs is shown.という、これまでの解析が、より确実になった。

项目成果

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    $ 1.28万
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    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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