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危険ドラッグ使用証明のための分子鋳型ポリマーを用いた高選択的前処理法の開発

开发使用分子模板聚合物的高选择性预处理方法用于危险药物使用证明

基本信息

批准号：
16H00703
负责人：
地中啓
金额：
$ 0.19万
依托单位：
石川県警察本部刑事部科学捜査研究所
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16H00703/
关键词：
分子鋳型ポリマー固相抽出カチノン類

项目摘要

分子鋳型ポリマー(MIP)は, ターゲット化合物を構造的かつ化学的に捕捉できる高架橋特殊ポリマーである. これを固相充填剤とすれば, これまでの抽出法では実現できなかった高選択的な抽出が可能になると考えられる. そこで本研究では, 大きな社会問題となっている危険ドラッグに関し, その主たる薬物群であるカチノン類を生体試料中から高選択的に抽出できる前処理法の開発を試みた. カチノン類は覚醒剤と類似の化学構造を有していることから, 覚醒剤に高い親和性を示すMIPを用いた固相抽出カートリッジ(AFFINILUTE MIP Amphetamines, 25mg/3mL)がカチノン類の抽出にも適用可能か検討した. 分析対象にはカチノン類14種(メトカチノンおよびカチノンは当所で合成した)を使用した.まずMIPへロードする際の試料溶液の液性をpH4～10の範囲で変化させ, 標準溶液の回収率を比較したところ, pH6で最も高い回収率を得た(α-PPP(59%), その他84～96%). 回収率と分子構造の相関から, 芳香環上のpara位の置換基の種類や有無はあまり回収率に影響を与えないが, 側鎖アルキルの伸長やアミノ基へのピロリジン環の導入は回収率を低下させることがわかった. 次に, ヒト尿への添加回収実験を行ったところ, いずれのカチノン類でも, 1～1000ppbの範囲において検量線は高い直線性を示した. 回収率は, 標準溶液の場合より数～15%程度低減するものの, ポリマー系固相抽出法や液々抽出法と比較すると, 同程度もしくはそれ以上と良好な結果であった. マトリクス効果は数%程度と非常に低い値であった. 今後は血液試料についても検討していく予定である.

Molecular-type compounds (MIP) are structured to capture chemical compounds, viaducts, and special compounds. The extraction method of solid phase filling agent can be used to extract solid phase. Therefore, this research aims to explore the development of pretreatment methods for the extraction of high-quality biological samples from the main pharmaceutical groups that are related to major social issues and critical issues. The chemical structure of these compounds is similar to that of their counterparts. The high affinity of these compounds is indicated by the use of MIP in solid phase extraction (AFFINILUTE MIP Amphetamines, 25mg/3mL). Analysis of the image of the 14 kinds of ( The liquidityof the sample solution changed from pH4 to pH 10, and the recovery rate of the standard solution was compared with that of the standard solution. The highest recovery rate was obtained at pH6 (α-PPP(59%), other 84~96%). The type of substitution group at para position on aromatic ring and the presence or absence of substitution group on para position affect the recovery rate and the elongation of side lock ring and the introduction of substitution group on aromatic ring. In the second place, the addition of urea to the reaction mixture is carried out in the range of 1~1000ppb. The recovery rate is ~15% lower than that of standard solution, and the solid phase extraction method is better than that of standard solution. A few minutes later. In the future, the blood sample will be examined and determined.