Synthese neuartiger Chelat-Liganden mit Binaphthyl-Rückgrat für die enantioselektive Katalyse

Neuartige chirale P，N-供体-Liganden MIT Binphthylrückgrat and MIT Prazolyl-orrizolyl-orrimidingruppen als Stickstoffdonoren können in wenigen Schritten auggehend von kommerziell von kommerziell hältlichen Vorstufen aufgebaut.Hierfür Wurden在TH550/141号文件中合成了几种重要的吡唑、三氮唑和嘧啶类化合物，并对它们进行了合成。他说：“这是一件非常重要的事情，因为这是一件非常重要的事情。我是Folgeprojekt Sollen nun Diese Liganden auf Hre Eignung be Katalytischen Reaktionen Eignung Be Katalytischen Reaktionen Sit Späten？

Neuartige chirale P,N-Donor-Liganden mit Binaphthylrückgrat und mit Pyrazolyl- oder Pyrimidingruppen als Stickstoffdonoren können in wenigen Schritten ausgehend von kommerziell erhältlichen Vorstufen aufgebaut werden. Hierfür wurden in TH 550/141 die grundlegenden Syntheseverfahren entwickelt und optimiert, mit denen Pyrazole, Triazole und Pyrimidine entweder direkt in 2Position oder über das Phosphoratom an das Binaphthylsystem angebunden werden. Durch die einfache Einführung funktioneller Gruppen an den Heterocyclen kann die NDonorseite dieser P,N-Donor-Liganden einfach in ihren elektronischen und sterischen Eigenschaften variiert werden kann. Im Folgeprojekt sollen nun diese Liganden auf ihre Eignung bei katalytischen Reaktionen mit späten Übergangsmetallen untersucht werden.