Synthese neuartiger Chelat-Liganden mit Binaphthyl-Rückgrat für die enantioselektive Katalyse

Neuartige chirale P，N-Donor-Liganden mit binaphthylrckgrat und mit Pyrazolyl- der嘧啶gruppen als Stickstoffdonoren können in wenigen Schritten ausgehend von kommerziell erhältlichen Vorstufen aufgebaut werden。在th550 /141中合成了一种新型的合成方法，将吡唑、三唑和嘧啶直接交联在2位上。dch - die einfache (n.) N-Donor-Liganden einfach (n.) N-Donor-Liganden einfach (n.) n - elektronischen （n.）[3][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1][1]。

Neuartige chirale P,N-Donor-Liganden mit Binaphthylrückgrat und mit Pyrazolyl- oder Pyrimidingruppen als Stickstoffdonoren können in wenigen Schritten ausgehend von kommerziell erhältlichen Vorstufen aufgebaut werden. Hierfür wurden in TH 550/141 die grundlegenden Syntheseverfahren entwickelt und optimiert, mit denen Pyrazole, Triazole und Pyrimidine entweder direkt in 2Position oder über das Phosphoratom an das Binaphthylsystem angebunden werden. Durch die einfache Einführung funktioneller Gruppen an den Heterocyclen kann die NDonorseite dieser P,N-Donor-Liganden einfach in ihren elektronischen und sterischen Eigenschaften variiert werden kann. Im Folgeprojekt sollen nun diese Liganden auf ihre Eignung bei katalytischen Reaktionen mit späten Übergangsmetallen untersucht werden.