黒酢の薬物相互作用に関する研究

黑醋药物相互作用的研究

基本信息

  • 批准号:
    20926005
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.36万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2008 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

目的:健康食品として汎用されている黒酢が薬物療法に影響を及ぼす可能性について検討するため、黒酢が薬物代謝酵素や薬物トランスポーターなどの発現に及ぼす影響を明らかにする。方法:ラットに黒酢10倍濃縮液(pH3.5)を1.5ml/kgで、黒酢もろみを50mg/kgの用量で投与した。対照群として0.23%酢酸液(pH3.5)および水(10ml/kg)を投与した。それぞれ10ml/kgとなるように水で希釈し、30日連続で1日1回経口投与した。連続投与後、肝臓をおよび血液を採取し、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現をウエスタンブロッティング法により分析した。また、肝機能、腎機能の指標となるアルカリフォスファターゼ(ALP)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清クレアチニン(Cr)に及ぼす影響についても分析した。結果:黒酢、黒酢もろみ、酢酸および水を投与された4群間において体重、血清総蛋白、ALP、ALTおよびCr値に有意差は認められなかった。また肝臓における薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現を分析した結果、チトクロムP450(CYP)IA2、CYP2B1/2、CYP3A1、グルタチオンSトランスフェラーゼ、P-glycoprotein、multidrug resistance protein 2、breast cancer resistance protein、organicanion transporter polypeptide 2、organic anion transporter 1 (Oatl)およびOat2の有意な発現変化は認められなかった。研究成果:本研究は黒酢および黒酢もろみ投与により毒性を生じないこと、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現に影響が及ばないことを示唆している。よって黒酢および黒酢もろみ摂取により薬物相互作用が生じる可能性は低いと考えられる。
Objective: to treat healthy food by using the method of shadow and possibility to replace the enzyme and enzyme in the health food. Methods: 10 times the amount of liquid (pH3.5), the amount of 50mg/kg, and the dosage of soy, black, black and black. According to the group, 0.23% fermented acid solution (pH3.5), water and water (10ml/kg) were added to the mixture. Please contact me with the 10ml/kg message, please contact me on the 30th, please contact me on the 1st day. After the injection, the blood samples were collected from the liver, and the enzyme was replaced by the enzyme. The enzyme was used to analyze the blood samples. Malfunction, liver function and mechanical capacity refer to the levels of serum albumin (Cr), and serum albumin (Cr), respectively. Results: the body weight, serum albumen, ALP, ALT and ALT were intentionally decreased in the groups of black, black, sorrel and diet 4 groups. The results of the analysis of P450 (CYP) IA2, CYP2B1/2, CYP3A1, P-glycoprotein, multidrug resistance protein 2, breast cancer resistance protein, organicanion transporter polypeptide 2, organicanion transporter 1 (Oatl) intended to characterize the phenotype of P450 (P450) DNA, multidrug resistance protein 2, organicanion transporter polypeptide 2, organicanion transporter 1 (Oatl). The results of this study are as follows: in this study, the toxicity and toxicity of fermented food were studied in this study. the results of this study were as follows: in this study, the results of this study were as follows: in this study, the results of this study were as follows: in this study, the results of this study were reported in this study. The possibility of interaction between materials and materials is low.

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
フルオロウラシルがSN38の小腸における吸収に及ぼす影響
氟尿嘧啶对SN38在小肠吸收的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    柴山良彦;ら
  • 通讯作者:
Thymidine phosphorylase inhibits the expression of proapoptotic protein BNIP3
A retrospective study of the relationship between high-dose methotrexate chemotherapy-related toxicity and concomitant drugs : non-steroidal anti-inflammatory drugs and sulfametoxazole
大剂量甲氨蝶呤化疗相关毒性与合用药物:非甾体类抗炎药和磺胺甲恶唑关系的回顾性研究
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shibayama;Y.;Takeda Y.;Yamada K.
  • 通讯作者:
    Yamada K.
Hyperosmotic stress up-regulates the expression of major vault protein in SW620 human colon cancer cells
  • DOI:
    10.1016/j.yexcr.2008.07.001
  • 发表时间:
    2008-10-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ikeda, Ryuji;Iwashita, Ken-ichi;Akiyama, Shin-ichi
  • 通讯作者:
    Akiyama, Shin-ichi
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  • 通讯作者:
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