课题基金 / 基金详情

黒酢の薬物相互作用に関する研究

黒酢の薬物相互作用に関する研究
黑醋药物相互作用的研究
批准号:
20926005
负责人:
柴山 良彦
金额:
$0.36万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
财政年份:
2008
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
目的:健康食品として汎用されている黒酢が薬物療法に影響を及ぼす可能性について検討するため、黒酢が薬物代謝酵素や薬物トランスポーターなどの発現に及ぼす影響を明らかにする。方法:ラットに黒酢10倍濃縮液(pH3.5)を1.5ml/kgで、黒酢もろみを50mg/kgの用量で投与した。対照群として0.23%酢酸液(pH3.5)および水(10ml/kg)を投与した。それぞれ10ml/kgとなるように水で希釈し、30日連続で1日1回経口投与した。連続投与後、肝臓をおよび血液を採取し、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現をウエスタンブロッティング法により分析した。また、肝機能、腎機能の指標となるアルカリフォスファターゼ(ALP)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清クレアチニン(Cr)に及ぼす影響についても分析した。結果:黒酢、黒酢もろみ、酢酸および水を投与された4群間において体重、血清総蛋白、ALP、ALTおよびCr値に有意差は認められなかった。また肝臓における薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現を分析した結果、チトクロムP450(CYP)IA2、CYP2B1/2、CYP3A1、グルタチオンSトランスフェラーゼ、P-glycoprotein、multidrug resistance protein 2、breast cancer resistance protein、organicanion transporter polypeptide 2、organic anion transporter 1 (Oatl)およびOat2の有意な発現変化は認められなかった。研究成果:本研究は黒酢および黒酢もろみ投与により毒性を生じないこと、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現に影響が及ばないことを示唆している。よって黒酢および黒酢もろみ摂取により薬物相互作用が生じる可能性は低いと考えられる。
英文摘要
目的:健康食品として汎用されている黒酢が薬物療法に影響を及ぼす可能性について検討するため、黒酢が薬物代謝酵素や薬物トランスポーターなどの発現に及ぼす影響を明らかにする。方法:ラットに黒酢10倍濃縮液(pH3.5)を1.5ml/kgで、黒酢もろみを50mg/kgの用量で投与した。対照群として0.23%酢酸液(pH3.5)および水(10ml/kg)を投与した。それぞれ10ml/kgとなるように水で希釈し、30日連続で1日1回経口投与した。連続投与後、肝臓をおよび血液を採取し、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現をウエスタンブロッティング法により分析した。また、肝機能、腎機能の指標となるアルカリフォスファターゼ(ALP)、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および血清クレアチニン(Cr)に及ぼす影響についても分析した。結果:黒酢、黒酢もろみ、酢酸および水を投与された4群間において体重、血清総蛋白、ALP、ALTおよびCr値に有意差は認められなかった。また肝臓における薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現を分析した結果、チトクロムP450(CYP)IA2、CYP2B1/2、CYP3A1、グルタチオンSトランスフェラーゼ、P-glycoprotein、multidrug resistance protein 2、breast cancer resistance protein、organicanion transporter polypeptide 2、organic anion transporter 1 (Oatl)およびOat2の有意な発現変化は認められなかった。研究成果:本研究は黒酢および黒酢もろみ投与により毒性を生じないこと、薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの発現に影響が及ばないことを示唆している。よって黒酢および黒酢もろみ摂取により薬物相互作用が生じる可能性は低いと考えられる。
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: --
发表时间: 2008
期刊:
影响因子: --
作者: [柴山良彦, ら]
通讯作者: ら
DOI: 10.1016/j.bbrc.2008.03.067
发表时间: 2008-05-30
期刊: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
影响因子: 3.1
作者: [Ikeda, Ryuji, Tajitsu, Yusuke, Yamadaa, Katsushi]
通讯作者: Yamadaa, Katsushi
A retrospective study of the relationship between high-dose methotrexate chemotherapy-related toxicity and concomitant drugs : non-steroidal anti-inflammatory drugs and sulfametoxazole
大剂量甲氨蝶呤化疗相关毒性与合用药物:非甾体类抗炎药和磺胺甲恶唑关系的回顾性研究
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Journal of Applied Therapeutic Research 7
影响因子: --
作者: [Y.Shibayama, et al.]
通讯作者: et al.
Effect of methotrexate treatment on expression levels of organic anion transporter polypeptide 2, P-glycoprotein and bile salt export pump in rats.
甲氨蝶呤治疗对大鼠有机阴离子转运蛋白多肽2、P-糖蛋白和胆汁盐输出泵表达水平的影响。
DOI: --
发表时间: 2009
期刊: Biol.Pharm.Bull. 32
影响因子: --
作者: [Shibayama, Y., Takeda Y., Yamada K.]
通讯作者: Yamada K.
共 8 条
    健康寿命の延伸を目指した壺づくり黒酢の応用に関する遺伝子研究
    • 批准号:
      22929007
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
    • 资助金额:
      $0.36万
    • 财政年份:
      2010
    • 负责人:
      柴山 良彦
    • 依托单位:
    核内受容体CARの発現に抗がん剤が与える影響に関する研究
    • 批准号:
      18923029
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
    • 资助金额:
      $0.48万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      柴山 良彦
    • 依托单位:
    西洋オトギリソウによる新たな薬物相互作用に関する研究
    • 批准号:
      17923031
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
    • 资助金额:
      $0.47万
    • 财政年份:
      2005
    • 负责人:
      柴山 良彦
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金
    基于CD99靶点CAR-T产品治疗T-ALL/AML的安全性与有效性研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600888
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    基于同源的后量子密码的研究
    • 批准号:
      2026JJ60121
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
      徐铮
    • 依托单位:
    黑磷基相变复合材料构筑及其提升锂电高温性能和安全机制研究
    • 批准号:
      JCZRLH202600669
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位:
    全数字化血糖混合闭环的管理系统在院外高血糖毒性缓解治疗中的有效安全性研究
    • 批准号:
      JCZRLH202601077
    • 项目类别:
      省市级项目
    • 资助金额:
      --
    • 批准年份:
      2026
    • 负责人:
    • 依托单位: