グリコシル化アルブミンがテイコプラニンの蛋白結合率及び体内動態に及ぼす影響

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TDxFLxによる蛋白遊離型テイコプラニン(TEIC)の測定系を確立した。検量線を作成するために、精度管理用血清を限外ろ過し、得られたろ液に、TEICを加え、0.00、0.25、0.50、1.00、2.50、5.00μg/mLの標準液を調整した。標準液を用いて検量線を作成し、測定系の測定内精度(同一測定内で5回測定)および測定間精度(同一測定内で3回測定し、5日測定)を検討したところ、それぞれ変動係数は6%以下、4%以下であった。確立した測定系により、TEICを投与された患者血清の蛋白遊離型TEIC濃度を測定した。血清中の総TEIC濃度、遊離型TEIC濃度から、蛋白結合率を算出し、血清アルブミン濃度との相関性を検討した結果、報告されている結果と同等であったため、測定系は良好であると評価した。血清中の総TEIC濃度、遊離型TEIC濃度、血清アルブミン濃度から結合親和定数(Ka)を算出し、随時血糖値との相関関係を検討した。その結果、TEIC投与前1週間において、随時血糖が200mg/dL以上の患者では、200mg/dL未満の患者よりもKaが低下していた。以上より、アルブミンのグリコシル化がTEICとアルブミンのKaに影響する可能性が考えられる。今後、既知のグリコアルブミン濃度の糖尿病モデル血清を調整し、TEICを添加して、グリコアルブミン濃度とKaとの相関関係をin vitroで検討することを予定している。また、TEICを投与された患者血清のグリコアルブミンの測定を行い、Kaとの相関関係を検討することを予定している。