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肝転移・腫瘍量が塩酸アムルビシンの骨髄抑制の重篤化に与える影響

肝转移及肿瘤负荷对盐酸氨柔比星骨髓抑制严重程度的影响

基本信息

批准号：
24928005
负责人：
今井千晶
金额：
$ 0.32万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
财政年份：
2012
资助国家：
日本
起止时间：
2012 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-24928005/
关键词：
アムルビシン塩酸塩発熱性好中球減少症好中球減少症

项目摘要

【研究目的】小細胞肺がん(SCLC)治療におけるアムルビシン塩酸塩(カルセド^[○!R]AMR)投与による発熱性好中球減少症(FN)の発症を未然に防ぐために、重度の好中球減少症(profound neutropenia : PN)のリスク要因を検討することを目的とした。【研究方法】2003年10月から2012年12月に進行・再発SCLCの治療に対しAMRを投与した延べ78例を対象とし後方視的に調査を行った。PNは好中球が100/μLより低値と定義した。PN発症群とPN非発症群間の各患者背景、投与前の臨床検査値を比較しリスク要因を解析した。【研究成果】延べ78例で合計257コースの治療が行われた。FNは全コースで延べ24例に生じ、うち17例(70.8%)は1コース目に生じた。1コース目でPNが生じたのは78例中16例(205%)であった。PNを生じた16例のうち12例(75%)で1コース目にFNが生じた。PNが生じる比率は女性で有意に高かった(P=0.001)。また、身長(P=0.004)、体重(P=0.004)、体表面積においてPN発症群で有意に平均値が低かった。体表面積のみの投与量の設定では、性差による薬物動態の違いが補えないと考えられ、性差と体型の違いを組み合わせた投与量の設定の検討がPNのリスクを低減し、結果として初回投与のFNの発症率を抑えられる可能性が示唆された。

[Objective] Small Cell Lung Cancer (SCLC) Treatment for Small Cell Lung Cancer (SCLC) R]AMR) is associated with the development of heat sensitive hypochondria (FN) and the prevention of severe hypochondria (PN). [Methods] From October 2003 to December 2012, SCLC treatment was conducted in 78 cases. PN has a low value of 100/μL, which is the definition of good medium ball. Comparison of patient background and clinical profile between PN onset and PN non-onset groups, and analysis of key factors [Results] 78 cases were delayed and a total of 257 cases were treated. FN: 24 cases were born in the first place, 17 cases (70.8%) in the second place. 16 cases (205%) of 78 cases 12 cases (75%) of PN occurred in 16 cases, and FN occurred in 1 case. The ratio of PN (P=0.001). The mean values of body length (P=0.004), body weight (P=0.004), body surface area (P =0.004) and PN syndrome group were intentionally low. The setting of body surface area and dose is opposite to that of sex difference. The dynamic behavior of the substance is different from that of sex difference. The combination of sex difference and body type is opposite to that of dose. The setting of dose and dose is different from that of PN. The probability of initial return and FN incidence is different.