スコティッシュ・フォールド・キャットの骨軟骨形成不全症に関わる遺伝子の探索

寻找与苏格兰折耳猫骨软骨发育不良相关的基因

• 批准号: 26925026
• 负责人: 鷹栖 雅峰
• 金额: $ 0.26万
• 依托单位: 那須野ケ原アニマルクリニッ
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
• 财政年份: 2014
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2014-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-26925026/
• 关键词: 骨軟骨形成不全症; スコティッシュ・フォールド・キャット; エクソン解析

本研究ではスコティッシュ・フォールド・キャット(スコティッシュ)の折れ耳表現型とリンクしている骨軟骨形成不全症に関わる遺伝子の探索を行った。骨軟骨形成不全症の表現型からフィブリリン-2遺伝子(FBN2)の関連性を疑い、FBN2のエクソン解析を行った。折れ耳のスコティッシュから調整したゲノムを用いて全エクソンのPCRを実施し、塩基配列を解析した。さらにエクソン配列を、Splicing Finderにてスプライシング・モチーフの解析を行った。FBN2のオープンリーディングフレームを含む全65個のエクソンのシーケンシング解析では、エクソン領域にミスセンス変異、欠損変異、挿入変異はいずれも認められなかった。サイレント変異が以下のエクソンに検出された : エクソン1、3、4、9、30、50、55、59、61、62。これらの変異のうち、エクソン3、4、9、30、50、55の変異はExonic splicing enhancerを破綻している可能性が示唆された。また、いくつかのエクソン近傍のイントロンに点変異が検出された : エクソン10、15、16。これらの変異はIntronic splicing silencerに影響している可能性が示唆された。エクソン16の下流のイントロンにおいて、スプライシングドナー部位の一塩基下流に点変異を認めた。検索に用いた個体以外のスコティッシュおよび野生型ネコについて、同部位を解析したが、変異は認められなかったので、多型と考えられた。本研究ではFBN2のゲノムDNAのエクソン内にアミノ酸に影響する変異は検出されなかった。しかし、いくつかのエクソンおよびエクソン近傍のイントロンに、スプライシング・モチーフに影響を及ぼす可能性のある一塩基変異が複数発見された。これらの可能性を検証するためには、FBN2のmRNA解析をする必要があると考えられた。

This study is to explore the relationship between osteochondral dysplasia (OCI) and the phenotype of OCI. The phenotype of osteochondral insufficiency was analyzed by correlation analysis of FBN-2 gene. The analysis of the PCR sequence was performed using the complete PCR sequence. For example, if you want to find out more, you can find out more. The FBN2's list includes all 65 solutions. The analysis shows that there are differences in the field of solutions, losses, and changes in the field. The following are detected: 1, 3, 4, 9, 30, 50, 55, 59, 61, 62. 3, 4, 9, 30, 55, and the possibility of an Exonic Splicing Enhancer. There are some differences in the near distance between them: 10, 15, 16. The possibility of such a change being effected by an Intronic Splicing Silencer is indicated. The difference between the downstream and downstream parts of the system is recognized. In addition to the wild type, the wild type has the same position, and the wild type has the same position, and the wild type has the same position. In this study, we found that FBN2 was affected by different kinds of acid in the DNA system. The impact of the change of environment and the possibility of the change of environment are different. The possibility of FBN2 mRNA analysis is necessary.