大腸表面型上皮性腫瘍の発癌機構の解析

大肠表面上皮性肿瘤的致癌机制分析

• 批准号: 08770131
• 负责人: 八尾 隆史
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770131/
• 关键词: 早期癌; 大腸癌; 陥凹型腺腫; p53; bcl-2

大腸早期癌165病変と腺腫68病変(陥凹型35病変、隆起型33病変)に対して臨床病理学的比較を行い、それらにおけるp53蛋白発現とそれらの一部におけるbcl-2蛋白発現を免疫組織化学的に解析した。癌の粘膜内腫瘍成分の発育様式により隆起型癌(Polypoid growth carcinoma : PG癌)と非隆起型癌(Nonpolypoid growth carcinoma : NPG癌)に分類して解析すると、NPG-CaはPG-Caに比べ、男性に多く、右側結腸発生率が高く、長径が小さく、腺腫合併率が低く、両者の組織発生の違いが示唆された。さらにNPG癌のうち粘膜内成分が表層から全層を主体として発育する型のもは、陥凹型腺腫と性差、発生部位、組織構築の点で共通性があり、それらの組織発生の関連性が示唆された。また、NPG癌とPG癌ともに腺腫成分を伴う癌より伴わない癌(純粋癌)に脈管侵襲とリンパ節転移が高率であった。p53蛋白発現は腺腫においては隆起型21%、陥凹型57%と陥凹型において有意に高頻度であったが両者とも散在性発現がほとんどであった。癌では半数以上の症例で陽性でしかもびまん性発現が多かった。p53蛋白と癌の臨床病理学的特徴、悪性度とは相関はなかった。bcl-2蛋白発現は腺腫で高率に発現し、癌で減弱する傾向にあったが、臨床病理学的事項や癌の悪性度との相関は認めなかった。また、p53蛋白発現とbcl-2蛋白発現の有意な相関も認めなかった。以上より組織発生の違いにより腫瘍の発育進展様式や癌の悪性度が異なることが示唆された。p53蛋白は組織発生の違いに関係なく癌の発生自体に関与することが示唆された。また、陥凹型腺腫はp53蛋白発現率が高く、悪性化の危険が高い病変であると考えられた。

对早期结肠癌165和腺瘤68病变进行了临床病理学比较（嵌入35个病变并升高了33个病变），并在其中一些中对p53蛋白的表达进行了免疫组织化学分析。当癌症基于癌症的发育模式，将癌症分类为多型生长癌（PG癌）和非型型生长癌（NPG癌），基于癌症的发育模式，NPG癌在男性中比PG-CA更为普遍，而PG-CA则更为常见，其较高的右结肠发生率，较小的长二聚态和较低的腺瘤复杂率，在两者中的发展率较小。此外，在NPG癌症中，粘膜内成分主要是从表面发展到整个层的类型，就性别差异，发育部位和组织构建而言，与凹形腺瘤具有相似之处，表明其发育之间的关系是相关的。此外，与患有腺瘤成分的癌症（纯癌）相比，NPG和PG癌的血管浸润和淋巴结转移率都更高。 p53蛋白的表达在凹入形式中明显更频繁，凹陷形式为21％，凹入形式为57％，但是在这两种情况下，大多数p53蛋白表达均散布。超过一半的癌症病例在许多情况下测试了阳性和弥漫性。 p53蛋白与癌症的临床病理特征和恶性肿瘤之间没有相关性。 Bcl-2蛋白在腺瘤中的表达很高，并且倾向于在癌症中减弱，但与临床病理学因素或癌症恶性肿瘤没有观察到相关性。此外，p53蛋白表达与Bcl-2蛋白表达之间没有观察到显着相关性。从上述情况下，建议肿瘤发育进展和癌症的恶性肿瘤因组织发育的差异而差异。有人提出，无论组织发育的差异如何，p53蛋白与癌症发育本身有关。此外，凹入的腺瘤被认为是p53蛋白较高表达速率的病变，并且具有高恶性的风险。