染色体特異的DNAプローブを用いた前立腺偶発癌細胞の染色体分析
使用染色体特异性 DNA 探针对前列腺偶发癌细胞进行染色体分析
基本信息
- 批准号:08770123
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1996
- 资助国家:日本
- 起止时间:1996 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
非悪性疾患として摘出された組織中に発見された偶発癌(Incidental carcinoma)の染色体異常については、分かっていない。なぜなら、初期癌といえる偶発癌の染色体分析は、従来の方法では不可能だからである。染色体標本の作成には、腫瘍塊からの細胞の単離と培養を必要とする。しかし、偶発癌は、手術や剖検で摘出された標本中に偶然発見されるため、培養は不可能だからである。この点、我々が開発してきた方法はこれを補うものである。今回の研究の目的は、従来不可能であった前立腺偶発癌細胞の染色体数的異常について検討することである。材料は、前立腺肥大症(BPH)として診断され、TUR-Pにより切除された前立腺組織で、その中に偶発癌を認めた8例と、臨床的に癌と診断され外科的に切除された前立腺組織5例を用いた。これらの癌の組織型は全て腺癌であった。対照として同じ標本内にある正常の前立腺上皮および浸潤炎症細胞を用いた。方法はすでに我々が報告してきた方法に従った。用いたプローブはビオチン化された7番・17番染色体特異的プローブを用いた。その結果、核一個あたり3個以上のシグナルを有する数的異常細胞の割合は、正常上皮および浸潤炎症細胞核では、7番染色体では0.1%、17番染色体では0.2%であり、各染色体に特異的なシグナルであると考えられた。腫瘍細胞の数的異常細胞の割合は、7番染色体に関しては、前立腺偶発癌細胞は0.3%、臨床癌細胞では5.6%であり、17番染色体では、前立腺偶発癌細胞は0.5%、臨床癌細胞では8.7%であった。また、偶発癌の大きさは、すべて2mm以下であり、これらのなかでの大きさによる染色体数の変化は認められなかった。また、偶発癌病巣はほぼ均一であり、染色体数的異常細胞の分布のかたよりはみられなかった。偶発癌細胞と正常細胞との間に有意差は認められず、偶発癌はプログレッションのごく初期にある癌と考えられる。これは、偶発癌というよりも、その大きさによることが大きいと考えられる。大きい偶発癌での検討も必要と思われた。
Non 悪 disorders と し て pick out さ れ た organization に 発 see さ れ た accidentally 発 carcinoma (Incidental carcinoma) の chromosome abnormality に つ い て は, か っ て い な い. Youdaoplaceholder0, for early-stage cancer と える える, if cancer occurs occasionally, chromosome analysis と and 従 are used to determine that the <s:1> method で と is impossible だ だ らである. Chromosome specimens <s:1> should be prepared to form に に, abscess masses と ら, and <s:1> cells 単 should be separated from と for culture を. Youdaoplaceholder5 is necessary. In the された specimens extracted from the や section 検で during surgery, に is occasionally found in されるため specimens. In the だ specimens that cannot be cultured, だ だ らである らである. The <s:1> <s:1> point, I 々が developed the て た た た method た れを れを to supplement う う <s:1> である である である. This time, the purpose of the study is to 従 and 従 investigate the abnormal chromosome number of <s:1> in the occasional cancer cells of the であった anterior adenocarcinoma に て検 て検 in order to explore する とである とである とである. Material は, front gland hypertrophy (BPH) と し て diagnosis さ れ, TUR - P に よ り excision さ れ た front gland organization で, そ の を recognize め に accidentally 発 carcinoma in 8 た と, clinical と に carcinoma diagnosis さ れ に of surgical excision さ れ た front glands 5 を with い た. <s:1> れら carcinomatous carcinomatous histological て whole て adenocarcinoma であった. The と and て were compared with the にある normal <s:1> anterior lacrimal epithelial および infiltrating inflammatory cells in the じ specimen using を た. Method すでに すでに I 々が report the て て た た method に従った. The された chromosome 7-17 specific プロ ブを ブを ブを ブを チ チ チ is used for the use of たプロ たプロ ブ ブ ビ ビ チ チ チ. そ の results, nuclear a あ た り three or more の シ グ ナ ル を have す る number of abnormal cells の cut は, normal epithelial お よ び infiltrating inflammatory cell nucleus で は, 7 times chromosome で は 0.1%, 17 times chromosome で は 0.2% で あ り, each chromosome に specific な シ グ ナ ル で あ る と exam え ら れ た. Swollen sores の number of abnormal cells の cut は, 7 times chromosome に masato し て は 発, front gland cancer cells は 0.3%, clinical cancer で は 5.6% で あ り, 17 times chromosome で は 発, front gland cancer cells は 0.5%, clinical cancer cells で は 8.7% で あ っ た. ま た, accidentally 発 carcinoma の き さ は, す べ て under 2 mm で あ り, こ れ ら の な か で の big き さ に よ る chromosome number の variations change は recognize め ら れ な か っ た. Youdaoplaceholder0, occasional cancerous cells ほぼ ほぼ uniform であ, abnormal chromosome number <s:1> distribution たよ たよ みられな みられな った った. Accidentally 発 cancer cells と normal cells と の に intentionally difference between は recognize め ら れ ず, accidentally 発 carcinoma は プ ロ グ レ ッ シ ョ ン の ご く early に あ る carcinoma と exam え ら れ る. <s:1> れ えられる, occasional cancer と うよ うよ <s:1> えられる, そ <s:1> large さによる さによる とが とが large うよ と と えられる examination えられる. Occasionally, there is a large で で 検 to discuss the necessary と to think われた.
项目成果
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