染色体特異的DNAプローブを用いた子宮頚部の異形成・上皮内癌細胞の染色体分析

使用染色体特异性 DNA 探针对宫颈不典型增生和上皮内癌细胞进行染色体分析

• 批准号: 06770123
• 负责人: 法木 左近
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: 福井医科大学
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06770123/
• 关键词: 子宮頚部; 異形成; 上皮内癌; 染色体; 染色体分析; DNAプローブ; 染色体特異的DNAプローブ

前癌状態と考えられている異形成細胞や初期癌といえる上皮内癌細胞の染色体分析は、従来の方法では、事実上不可能である。異形成や上皮内癌は、生検や細胞診で診断されるため、固定・染色が必要であり培養は不可能だからである。また、異形成や上皮内癌の診断は、患者の治療方針を大きく左右するため、一部と言えども研究用に用いるのは倫理的にも問題がある。従って、異形成細胞や上皮内癌細胞の染色体異常の有無について検討するためには、診断に用いた病理組織標本や細胞診材料で出来なければならない。この点、我々が開発してきた方法はこれを満たすものである。今回、申請した研究の目的は、従来不可能であった子宮頚部の異形成上皮細胞・上皮内癌細胞の染色体数的異常について検討することである。材料は、異形成上皮9例、上皮内癌2例、扁平上皮癌4例で、方法は、すでに我々が報告してきた方法に従った(『医学のあゆみ』159:193-194(1991))。プローブは、ビオチン化された17番染色体特異的プローブを用いた。その結果、正常上皮および軽度異形成上皮では核一個あたりシグナルは最大2個までであり、いわゆるマイナ-シグナルは認められず、各プローブに特異的なシグナルであると思われた。しかし、核一個あたり3個以上のシグナルを有する数的異常細胞の割合は、中等度異形成上皮では1.9%、高度異形成上皮では2.2%、上皮内癌では12.3%、扁平上皮癌では15.0%であった。扁平上皮癌では5個以上のシグナルを有する細胞も認められ、異形成の進行に伴う染色体数の変化がみられた。また、上皮内癌組織1例において、数的異常細胞のマッピングを行ったが、その偏りは明らかではなかった。分布に関しては今後症例を増やして検討する必要があると思われた。今回、17番染色体についてのみの検討となったが、その他の染色体についても検討が必要と思われた。以上の結果の一部は、第41回日本臨床病理学会総会にて発表した。

Chromosome analysis of precancerous cells and early cancer cells is impossible. Heterogeneous intraepithelial carcinoma is diagnosed by cell culture, fixation and staining. The diagnosis and treatment of intraepithelial cancer are important issues, including the use of drugs in research. The presence or absence of chromosomal abnormalities in heteromorphic cells and intraepithelial cancer cells is examined and diagnosed with pathological tissue and cytological diagnostic materials. This is the first time that I've ever seen a woman. The purpose of this study is to investigate the abnormality of chromosome number in epithelial cells and intraepithelial cancer cells in the uterus. Materials: 9 cases of heteroplasia, 2 cases of intraepithelial carcinoma, 4 cases of squamous cell carcinoma. Methods: Medical Science 159:193-194(1991) The first step is to change the color of the 17 chromosomes. As a result, the normal epithelium and the differential epithelium are formed. The maximum number of nuclei is 2. The special epithelium is formed according to the different types of epithelium. The number of abnormal cells with more than three nuclei was 1.9%, 2.2%, 12.3% and 15.0% respectively. squamous cell carcinoma has more than 5 chromosomes, and the chromosome number changes. One case of intraepithelial carcinoma was found with abnormal cells. It is necessary to consider the future situation. This time, chromosome 17 is the most important chromosome in the world. Some of the above results were presented at the 41st Japan Society of Clinical Pathology.