ラット慢性低灌流状態モデルの脳循環代謝と白質の病態についての検討

慢性低灌注大鼠模型脑循环代谢及白质病理学检查

• 批准号: 08770480
• 负责人: 勝又 俊弥
• 金额: $ 0.7万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770480/
• 关键词: 慢性脳循環モデル; 局所脳血流; 局所ブドウ糖利用率; オートラジオ法; 白質粗鬆化; グリア細胞

(1)オートラジオグラムによる局所脳血流、代謝の検討虚血作成後2日,1週,4週および8週後に局所脳血流量と局所脳ブドウ糖利用率を測定した。局所脳血流量では、2日後で皮質、白質、基底核領域において対照の33-58%まで低下し、2日から1週後まで持続した。1-4週後では各領域において回復傾向が見られたが、脳梁、内包で50%程度で低下したままであった。8週後では、脳梁、内包では70-80%程度の回復であったが、他の領域ではほぼ90%以上回復した。局所脳ブドウ糖利用率では、2日後で皮質、白質、基底核領域において対照の56-90%まで低下し、1週後には39-69%まで低下した。その後徐々に回復傾向を示し、4週後にはほぼ対照の90-100%まで回復し、8週後でも同様であった。(2)脳循環代謝と病理所見との比較検討虚血作成後2日、1週、4週および8週後に、4%paraformaldehydeで灌流固定を行ない、白質粗鬆化の評価は、Kluver-Barrera染色で行なった。虚血作成1週後より脳梁、内包等の白質で髄鞘の乱れが観察された。4週後では同部位に空胞形成が観察された。皮質では組織的形態は保たれていた。脳梁、内包等の白質の脳血流は4週後で50%程度で、梗塞に至らない程度の血流低下が1週から4週以上続くことが病理変化を起こしていると考えられた。(3)免疫病理学的検討虚血作成後2日、1週、2週、4週および8週後に、4%paraformaldehydeで灌流固定を行ない、白質におけるDNA断片化の有無についてTUNEL法で検討したところ、虚血1週後よりTUNEL陽性細胞が見られた。白質病変進展にグリア細胞のDNA断片化の関与が示唆された。

(1) 2 days after the blood flow and metabolism test for blood deficiency caused by the オートラジオグラムによる Bureau After 1 week, 4 weeks, and 8 weeks later, the blood flow and glucose utilization rate were measured. The local blood flow rate was 33-58%, the cortex, white matter, and basal ganglia areas were lower after 2 days, and the blood flow was lower than 1 week after 2 days. After 1-4 weeks, the recovery tendency of each field will be reduced to 50%, such as the recovery trend of the recovery time, the recovery time, and the recovery time. After 8 weeks, では, 脳梁, 内包では70-80% recovery level, であったが, and other areas, 90% or more recovery time. The results showed that the glucose utilization rate was reduced by 56-90% in the areas of cortex, white matter and basal ganglia after 2 days, and was reduced by 39-69% after 1 week.その后 Xu 々 に recovery tendency を show し, 4 weeks later に は ほ ぼ対 shine の 90-100% ま で し, 8 weeks later で も同様 で あ っ た. (2) Comparison of circulatory metabolism and pathological findings: 2 days, 1 week, and 4 weeks after the formation of asthenia, 8 weeks later, 4% paraformaldehyde perfusion fixation, white matter loosening, and Kluver-Barrera staining. One week after the blood deficiency, the white matter and white matter in the inner and outer parts of the body should be checked. After 4 weeks, empty cells were formed in the same part of the body. The morphology of the cortical tissue is also maintained. The blood flow of white matter such as beam and endothelium can reach 50% level after 4 weeks, and the infarction level can reach less than 10% level after 4 weeks. If the blood flow is low for 1 week or more than 4 weeks, the pathological changes will be caused by the disease. (3) Immunopathological examination: 2 days, 1 week, 2 weeks, 4 weeks after preparation of asthenia, 8 weeks later, 4% paraformaldehyde and perfusion fixation The presence and absence of white matter DNA fragmentation by TUNEL method was tested, and TUNEL-positive cells were detected after 1 week of blood deficiency. The progression of white matter disease is related to the fragmentation of DNA in cells.