アカシジアの脳内責任部位の研究;Fos蛋白による脳機能マッピング法を用いた研究

研究大脑中静坐不能的负责部位;利用 Fos 蛋白进行脑功能图谱研究

基本信息

  • 批准号:
    08770770
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.58万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アカシジアは、放置すると突発的な暴力や、自殺企図に至ることもあり、早急な対応が要求される抗精神病薬の重要な副作用として認識されてきている。本研究では、このアカシジアの脳内機序を解明し、アカシジアを惹起しない抗精神病薬のスクリーニング法を開発することを目的に以下の実験をおこなった。定型的抗精神病薬であるハロペリドール投与によって活性化する神経細胞を、臨床的にアカシジアに有効であるプロプラノロールがどの脳部位で抑制するか、Fos蛋白を指標にした脳機能マッピング法を用いて比較検討した。ハロペリドール(1mg/kg)投与により前頭前野皮質、線条体、側坐核、後肢知覚野、中隔、海馬、扁桃核などの広範な脳部位にFos蛋白が出現した。このうち、プロプラノロール(5mg/kg)前処理により前頭前野皮質、海馬、後肢知覚野においてFos蛋白発現が有意に抑制された。アカシジアは下肢のムズムズ感と精神運動不穏を主兆とするが、今回の結果から、後肢知覚野の神経細胞が活性化したことが、下肢のムズムズ感の直接原因として推定された。また精神運動不穏の原因部位として、前頭前野皮質の関与が示唆された。一方、錐体外路系の出力核である線条体においては、プロプラノロールはハロペリドールによるFos発現に影響を与えなかったが、これはプロプラノロールが抗パーキンソン作用を持たないことに一致している。今回の結果から、抗精神病薬のスクリーニングにおいて、抗肢知覚野にFos蛋白を誘導しない薬物を探索することにより、アカシジアを惹起しない抗精神病薬のスクリーニングが可能となる可能性が開けた。
The most important side effects of antipsychotic drugs are known to occur in patients who are exposed to sudden onset of violence and suicide. This study aims to clarify the internal mechanisms of schizophrenia and to develop antipsychotic drugs for schizophrenia. The antipsychotic drug of type can be used to control the activity of neurocytes and clinical symptoms. The antipsychotic drug of type can be used to control the activity of neurocytes and clinical symptoms. Fos protein was found in the frontal cortex, striated body, lateral nucleus, hindlimb cortex, septum, hippocampus and amygdala. Fos protein expression was intentionally inhibited by pretreatment (5mg/kg) in the frontal cortex, hippocampus and hindlimb cortex. It is presumed that the direct cause of lower limb pain is the activation of neurocytes in the hindlimb. The cause of mental motor dysfunction is located in the anterior frontal cortex, which is related to the expression. A square, cone outside the road system of the output core, the line body in the middle, the top, the bottom, the bottom The results of this study suggest that the possibility of antipsychotic drug therapy is open to exploration of antipsychotic drug therapy and Fos protein induction.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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濱村 貴史其他文献

Poor treatment response to azacitidine in adult myelodysplastic syndrome patients with mutated NPM1
NPM1 突变的成人骨髓增生异常综合征患者对阿扎胞苷治疗反应不佳
  • DOI:
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    尾内 大志;清水 啓明;貞任 大地;加藤 千賀;酒井 知史;神原 康弘 ;熱田 雄也;小沼 亮介;和田 敦司;村上 大介;中島 詩織;内堀 雄介 ;濱村 貴史;西島 暁彦;新谷 直樹;遠矢 嵩;名島 悠峰 ;小林 武;原田 結花;原田 浩徳;大橋 一輝;土岐 典子
  • 通讯作者:
    土岐 典子

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気分安定薬のスクリーニング法の開発: Fos蛋白による脳機能マッピングを用いた研究
情绪稳定剂筛选方法的开发:使用 Fos 蛋白进行脑功能图谱研究
  • 批准号:
    09770743
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 0.58万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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