角膜創傷治癒過程における細胞性癌遺伝子の発現に関する研究

角膜伤口愈合过程中细胞癌基因表达的研究

• 批准号: 08771516
• 负责人: 岡田 由香
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Wakayama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08771516/
• 关键词: 細胞性癌遺伝子; 角膜創傷治癒; デスミゾーム

角膜は外傷を受ける機会が多く、その修復過程を研究することは意義がある。角膜上皮欠損の修復には欠損部周辺の角膜上皮細胞の遊走と、その後の細胞増殖、接着が重要であるといわれている。しかし創傷治癒過程の第1段階の角膜上皮欠損が周辺上皮細胞にもたらすシグナルについては不明な点が多い。角膜上皮欠損部が周囲の上皮および実質細胞にどのようなシグナルを送り各種細胞性癌遺伝子が発現しているかを明らにするため、ラット角膜創傷治癒過程で、c-fos, c-jun, fosB, junBなどの細胞性癌遺伝子の発現を免疫組織化学、in situ hybridizationで検討した。また角膜創傷治癒に重要な細胞間の接着に影響を与えるデスモゾームの発現に関しても免疫組織化学的に検討した。正常角膜には、これら細胞性癌遺伝子は認められなかった。c-fos, c-junのmRNAは創作成15〜60分後に、fos B mRNAは創作成30〜60分後に、jun B mRNAは創作成60〜120分後に、創周辺の角膜上皮及び実質細胞に一過性に認められた。また、創作成60〜120分後、c-fos, c-Jun蛋白が同様の部位に一過性に認められた。また、角膜上皮欠損修復過程において、角膜上皮のデスモゾーム構成蛋白が減少した。角膜上皮修復の第一段階である遊走がおこる以前から、遊走にそなえた遺伝子の転写活性の上昇が起こっていると考えられ、細胞性癌遺伝子の関与が示唆された。また、角膜上皮の遊走に、デスモゾームが重要な働きをしていると考えられた。

Corneal trauma is more likely to be repaired. Corneal epithelial cell migration, cell proliferation, and subsequent growth are important for repair of corneal epithelial defects. In the first stage of wound healing, the corneal epithelium is damaged and the peripheral epithelial cells are damaged. Corneal epithelial defects, epithelial and stromal cells in the periphery of the cornea, and the development of various cellular cancer genes, c-fos, c-jun, fosB, junB, and cellular cancer genes in the healing process of corneal wound, immunohistochemistry, and in situ hybridization. Immunohistochemical examination of intercellular effects on corneal wound healing and development Normal cornea, cellular cancer, and other diseases. c-fos, c-jun mRNA was expressed 15 ~ 60 minutes later, fos B mRNA was expressed 30 ~ 60 minutes later, jun B mRNA was expressed 60 ~ 120 minutes later, and peripheral corneal epithelium and stromal cells were injured. After 60 ~ 120 minutes, c-fos and c-Jun proteins are recognized temporarily in the same position. During the repair of corneal epithelial defects, the component proteins of corneal epithelium are reduced. The first stage of corneal epithelial repair is related to the increase in the activity of cellular cancer. The corneal epithelium is moving, and the corneal epithelium is moving.

项目成果

Yuka Okada: "Expression of fos family and jun family prote-oncogenes during corneal epithelial wound healing" Current Eye Research. 15巻9号. 824-832 (1996)

Yuka Okada：“角膜上皮伤口愈合过程中 fos 家族和 jun 家族癌基因的表达”，《当代眼科研究》，第 15 卷，第 9 期，824-832（1996 年）。