エイズの動物モデル(ネコ免疫不全ウイルス感染ネコ)に関する基礎的研究

艾滋病动物模型基础研究（感染猫免疫缺陷病毒的猫）

• 批准号: 08780799
• 负责人: 中村 政美
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Toyama Medical and Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08780799/
• 关键词: マウス; ハプロタイプ; CTLエピトープ; 合成ペプタイド; MHC class I; 抗原特異的細胞障害性; 免疫

ネコにおいてネコ免疫不全ウイルスのCTLのエピトープとして報告されている部分のペプタイド2種類(J:17-residue 196-208plus 395-398:CAADK EILDE SLKWK QR、 Fel:17-residue 390-406:RAISSWKQRNRWEWRPD)を使用し、4種類の異なるハプロタイプのマウスに1回免疫と2回免疫を行い、どのハプロタイプのマウスにネコが認識するエピトープに対するCTLが誘導できるかを調べた。その結果、1回免疫では、H-2^dのハプロタイプを持つBALB/cにおいて2回の実験よりペプタイドFelにそれぞれ15.1%および42.3%の抗原特異的細胞障害性が見られた。また、H-2^kのハプロタイプを持つC3H/HeNにおいても3回の実験よりFelにそれぞれ9.7%、31.6%、および13.6%の抗原特異的細胞障害性が見られた。DBA/2(H-2^d)とC58BL/6(H-2^b)では全く抗原特異的細胞障害性は誘導されなかった。また、2回免疫では、C3H/HeNにおいてのみ、1回免疫では見られなかったペプタイドJに13.3%の抗原特異的細胞障害性が見られ、ペプタイドFelについても17.8%の抗原特異的細胞障害性が見られた。しかし、BALB/c、DBA/2、C57BL/6については抗原特異的細胞障害性は誘導されなかった。以上のことより、H-2^dおよびH-2^kのハプロタイプをもつマウスのMHC class Iがネコの認識するCTLエピトープを認識していると考えられた。このことは、ネコを用いてのエイズワクチン開発のネコのMHC class Iを考慮する上で参考になると考えられ、有意義なデータと考えられた。今回の実験では、ハプロタイプが異なる2匹のマウスでネコが認識するエピトープに対して抗原特異的細胞障害性を誘導することができた。しかし、1回免疫の場合と2回免疫の場合では認識されるCTLエピトープがなぜ違うのかはわからないが、今後の課題として、今回見られた細胞障害性細胞についてさらにAlloのtargetに対する反応を調べ、MHC class IのrestrictionおよびCD8+のCTLによる細胞障害性かどうかを確認し、FIVに特異的な細胞障害性の誘導ができたマウスBALB/cとC3H/HeNのMHC class Iのハプロタイプとネコが認識するCTLエピトープの組み合わせについて、さらに検討を加えていくことは重要である。

In the report, two types of CTL (J:17-residence 196-208plus 395-398:CAADK EILDE SLKWK QR, Fel:17-residence 390-406:RAISSWKQRNRWEWRPD) were used, four types of CTL (J:17-residence 196-208plus 395-398:CAADK EILDE SLKWK QR, Fel:17-residence 390-406:RAISSWKQRNRWEWRPD) were used, and four types of CTL (J: 1) were used. As a result, antigen-specific cell damage was observed in 15.1% and 42.3% of the antigen-specific cells in 1st cycle immune response and 2nd cycle immune response. The antigen-specific cellular toxicity of Fel was 9.7%, 31.6%, and 13.6%, respectively. DBA/2(H-2^d) C58BL/6(H-2^b) Antigen-specific cytotoxicity was observed in 13.3% of the antigen-specific cells in the first and second immunizations, C3H/HeN, and 17.8% of the antigen-specific cytotoxicity in the second and third immunizations. BALB/c, DBA/2, C57BL/6, C57BL/6 The H-2d and H-2k are recognized by CTL for MHC class I. This is the first time I've ever seen a woman's face. Now, we have a lot of information about antigen-specific cell damage induction. In the case of 1-cycle immunization, in the case of 2-cycle immunization, we recognize that CTL is not immune to CD8 +. In the future, we will discuss the issue of CD8 + in response to MHC class I restriction. FIV is a specific cellular barrier to induction. It is important to increase the sensitivity of BALB/c and C3H/HeN to MHC class I.