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着床前哺乳動物初期胚の増殖・分化を制御する癌細胞由来因子の探索

寻找控制早期植入前哺乳动物胚胎增殖和分化的癌细胞衍生因子

基本信息

批准号：
09760260
负责人：
小林正之
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Akita Prefectural College of Agriculture
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09760260/
关键词：
マウス卵子細胞成長因子肝臓癌細胞体外培養ウシ成長因子

项目摘要

卵胞・卵管および子宮液中に含まれる蛋白質の多くは血液(血清)由来であり、また肝臓は血液成分の主要な産生臓器である。更に、癌細胞株は未知の成長因子を産生している可能性がある。そこで、これらの性質を兼ね備えた肝癌細胞株に着目し、培養液中に分泌される初期胚発生促進因子を探索した。平成9年度では、ラット肝癌由来Reuber-H35細胞の無血清培養上清中に、マウス2細胞期卵の発育促進活性が存在することを明らかにした。一方、ラット肝癌由来BU胞培養上清はウシ体外受精卵の体外発育に有効であることが既に報告されている。そこで本年度は、マウス体内受精卵およびウシ体外受精卵の体外発育に対する、Reuber H-35およびBRL細胞培養上清の効果を比較した。得られた知見は以下の通りである。1. マウス1細胞期卵の体外発育に対し、Reuber H-35およびBRL細胞培養上清は2細胞期特異的にその細胞分裂を抑制した。またその活性は、分子量1万以下画分に存在すること、Reuber H-35細胞培養上清の方が抑制活性が強いことを見出した。2. マウス2細胞期卵の体外発育に対し、Reuber H-35およびBRL細胞培養上清は発育促進活性を示した。またその活性は、Reuber H-35細胞培養上清の方が強いことを見出した。3. ウシ体外受精卵の体外発育に対し、Reuber H-35細胞培養上清は早期細胞死を抑制した。しかし、BRL細胞培養上清には、その活性は認められなかった。

The egg tube and uterine fluid contain a lot of proteins, and the blood (serum) is the main source of the liver. In addition, cancer cell lines have the possibility of producing unknown growth factors. To explore the nature of the growth promoting factors secreted by hepatoma cell lines in culture medium Hepatocarcinoma originated from serum free culture supernatant of Reuber-H35 cells. The supernatant of cell culture of hepatocellular carcinoma is reported in vitro. This year, we compared the results of in vitro development of in vivo fertilized eggs, Reuber H-35 and BRL cell culture supernatants. The following is a list of the most important things to know. 1. In vitro development of 1-cell stage eggs, Reuber H-35 and BRL cell culture supernatants inhibit 2-cell stage specific cell division. The inhibitory activity of the supernatant of Reuber H-35 cell culture was strong when the molecular weight was less than 10 000. 2. In vitro development of 2-cell stage eggs, Reuber H-35 and BRL cell culture supernatants were shown to promote growth. The supernatant of Reuber H-35 cell culture was strongly expressed. 3. In vitro fertilization and early cell death were inhibited in supernatant of Reuber H-35 cell culture. The supernatant of BRL cell culture is clear and active.