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分子擬態に基く単球走化機構:S19 リボソーム蛋白2量体と補体C5aの構造類似性

基于分子拟态的单核细胞趋化机制：S19核糖体蛋白二聚体与补体C5a的结构相似性

基本信息

批准号：
09770153
负责人：
西浦弘志
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Kumamoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

项目摘要

S19リボソーム蛋白2量体による細胞走化機構Sl9リボソーム蛋白は、一次元構造上は補体C5aとの相同性は4%程度にも拘らず、トランスグルタミナーゼ作用により架橋2量体化することにより補体C5aと共通の抗原エピトープをもち、細胞遊走の際に補体C5aレセプターを使用する。このことは、好中球上の補体C5aレセプターへの[1125]Boiton hunter labeled-C5aの解離実験より証明した。S19リボソーム蛋白2量体による単球特異的走化機構補体C5aにより惹起された単球走化に対してS19リボソーム蛋白2量体はアゴニストとして作用し、好中球走化に対してはアンタゴニストとして作用していることを証明した。Invitroの系では、48ウエルケモタキシスチャンバーを用いて補体C5aにより惹起された細胞遊走能を濃度依存性にS19リボソーム蛋白2量体が、単球走化に対しては相加的に好中球走化に対しては抑制的に作用した。また、invivoの系では、モルモット皮下に補体C5aを投与し12時間後に局所に浸潤する単球と好中球の数を組織標本にて数えた時好中球優位のものであったが、同量のS19リボソーム蛋白2量体を混和することにより単球優位の像に変化した。S19リポソーム蛋白2量体の発現機構前骨髄性白血病HL-60細胞を43℃30分の熱処理にてアポトーシスを誘導した場合、24時間をピークに単球を特異的に走化させる因子が産生放出される。抗S19リボソーム蛋白ニワトリIgH抗体および抗インペプチドIgM抗体を用いたバッチ法によりに、この走化因子がS19リボソーム蛋白2量体であることを証明した。

S19 is a cellular pathway for protein 2. Complement C5a has a 4% structural identity with S19 and is used in cellular pathways. [1125]Boiton hunter labeled-C5a dissociation proof The S19 protein 2 molecule is a globular specific pathway that activates complement C5a. The S19 protein 2 molecule has been shown to function well in the globular pathway. Invitro's system uses complement C5a to induce concentration-dependent cell migration, S19 to induce protein 2, and S19 to inhibit cell migration. In vivo, complement C5a was injected into the subcutaneous tissue after 12 hours. The number of cells in the subcutaneous tissue was increased. In vivo, complement C5a was injected into the subcutaneous tissue after 12 hours. In vivo, complement C S19 protein 2 quantity development mechanism pre-osteogenic leukemia HL-60 cells heat treatment at 43℃ for 30 minutes to induce cell apoptosis, 24 hours to induce cell specific cell apoptosis factors release The anti-S19 protein IgH antibody and the anti-S19 protein IgM antibody were proved by the middle method.