住血吸虫の虫卵産生抑制ワクチンの探索的研究

1. In vitroおよびin vivo虫卵産生抑制活性の検定前年度までに得た30クローンの日本住血吸虫成虫抗原反応性モノクローナル抗体の非働化腹水を用いて、in vitro成虫培養系で虫卵産生抑制活性のスクリーニングを行った。その結果、SJ2-47という1gMのクローンが再現性のある虫卵産生抑制活性を示した。また、住血吸虫感染マウスへの腹水投与実験により、メスあたりの産生虫卵数に対して弱い抑制傾向が観察された。現在、投与スケジュールなどを改善しながらさらに効果検定を実施中である。2. SJ2-47抗体の特徴づけELISAおよびウェスタンブロットでの検討により、この抗体はメスの成虫抗原や虫卵抗原とは強く反応するが、オスの抗原との反応性は弱いことが判明した。また、過ヨウ素酸処理およびproteinase K処理により、carbohydrate epitopeを認識していることがわかった。3. 性特異的反応性を示す抗体の検索30クローンそれぞれについて、オスおよびメスの抗原に対するELISAの反応性を検討した。その結果、オスと強く反応するクローンを8個、メスと強く反応するクローンを5個得た。これらのうちSJ2-47を除くクローンはin vitroでの虫卵産生抑制活性は見られなかったが、in vivoでのペアリング前の未熟成虫に効果を示す可能性も残されており、今後引き続き検討を行いたい。

1. In vitroおよびin vivo虫卵産生抑制活性の検定前年度までに得た30クローンの日本住血吸虫成虫抗原反応性モノクローナル抗体の非働化腹水を用いて、in vitro成虫培養系で虫卵産生抑制活性のスクリーニングを行った。その結果、SJ2-47という1gMのクローンが再現性のある虫卵産生抑制活性を示した。また、住血吸虫感染マウスへの腹水投与実験により、メスあたりの産生虫卵数に対して弱い抑制傾向が観察された。現在、投与スケジュールなどを改善しながらさらに効果検定を実施中である。2. SJ2-47抗体の特徴づけELISAおよびウェスタンブロットでの検討により、この抗体はメスの成虫抗原や虫卵抗原とは強く反応するが、オスの抗原との反応性は弱いことが判明した。また、過ヨウ素酸処理およびproteinase K処理により、carbohydrate epitopeを認識していることがわかった。3. 性特異的反応性を示す抗体の検索30クローンそれぞれについて、オスおよびメスの抗原に対するELISAの反応性を検討した。その結果、オスと強く反応するクローンを8個、メスと強く反応するクローンを5個得た。これらのうちSJ2-47を除くクローンはin vitroでの虫卵産生抑制活性は見られなかったが、in vivoでのペアリング前の未熟成虫に効果を示す可能性も残されており、今後引き続き検討を行いたい。