AMD in a dish (AID)

盘子中的 AMD (AID)

基本信息

  • 批准号:
    418012876
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Scientific Networks
  • 财政年份:
    2018
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    2017-12-31 至 2019-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The main goal of this project is to establish a research group to develop in-vitro AMD models, which combine different structures in order to mimic the real-life situation as close as possible. This includes a reproducible neuroretina/RPE/choroid culture, combining existing culture methods, but even more the development of new, combinable co-culture system made of different cell types which can optimized for respective research questions. A likely possibility would be a component system, in which particular cell types (e.g. RPE, endothelial cells, neuronal cells, microglia) would be independently cultured in an optimized ring system which can be combined using chambers. These chambers could be perfused by a respective supplying system, optimized for each cell culture. These new models systems also call for new development concerning carrier material, including artificial Bruch’s membranes. Biomaterial research has recently developed new techniques for 3D co-culture including biochemical and mechanical control; these concept shall be implemented here. For example, porous hydrogels shall be structurally, mechanically and biochemically designed to act as carrier tissue for RPE, choroid and neuro-retinal cells. These materials shall be combined in different layers to establish a co-culture, resembling the in vivo situation. These newly developed systems could also be expended for cells harvested from patient material (e.g. induced pluripotent stem cells). The developed model systems will be designed for reproducibility and easy handling, to enable many groups to use them in the future. Another goal of this project is to write a review article on in-vitro models in retinal research.
本项目的主要目标是建立一个研究小组来开发体外AMD模型,该模型将联合收割机不同的结构结合起来,以便尽可能接近地模拟现实生活中的情况。这包括可再生的神经视网膜/RPE/脉络膜培养,结合现有的培养方法,但更重要的是开发由不同细胞类型组成的新的可组合的共培养系统,这些系统可以针对各自的研究问题进行优化。一个可能的可能性是组成系统,其中特定的细胞类型(例如RPE,内皮细胞,神经元细胞,小胶质细胞)将在优化的环系统中独立培养,该系统可以使用腔室组合。这些腔室可以通过针对每种细胞培养物优化的相应供应系统灌注。这些新的模型系统也要求关于载体材料的新的发展,包括人工布鲁赫膜。生物材料研究最近开发了用于3D共培养的新技术,包括生物化学和机械控制;这些概念将在这里实施。例如,多孔水凝胶应在结构上、机械上和生物化学上设计成充当RPE、脉络膜和神经视网膜细胞的载体组织。这些材料应在不同层中组合,以建立类似于体内情况的共培养物。这些新开发的系统也可以用于从患者材料中收获的细胞(例如诱导多能干细胞)。开发的模型系统将被设计为可重复性和易于操作,使许多团体能够在未来使用它们。本项目的另一个目标是撰写一篇关于视网膜研究中体外模型的综述文章。

项目成果

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Professorin Dr. Alexa Klettner其他文献

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    --
  • 项目类别:
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    面上项目

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    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Studentship
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  • 批准号:
    MR/W031663/1
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    2023
  • 资助金额:
    --
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    2023
  • 资助金额:
    --
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    --
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  • 资助金额:
    --
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  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
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