权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

Thallium-201の心筋細胞・腫瘍細胞内分布、動態に関する電子顕微鏡的解析

电镜分析铊201在心肌细胞和肿瘤细胞中的分布和动态

基本信息

批准号：
09770704
负责人：
福本光孝
金额：
$ 1.09万
依托单位：
Kochi Medical School
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1997
资助国家：
日本
起止时间：
1997 至 1998
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770704/
关键词：
Thallium-201 Mitochondria ATP Multidrug resistance P-glycoprotein

项目摘要

本研究において、現在までに我々は以下の事実を解明した。#1:Tl-201は心筋細胞内にdiffuseに分布した後、mitochondriaやSarcoplasmicreticulumで保持される。 #2:虚血心筋細胞モデルのmitochondria阻害心筋細胞でTl-201uptakeの低下に加え細胞内でのTl-201保持能の低下が起こる可能性の提示。 #3:悪性腫瘍細胞内のTl-201長時間保持には、細胞内ATP濃度増大・生産能亢進が直接関与。 #4:悪性腫瘍細胞内の亢進解糖系がTl-201のuptakeに関与。以上の実験的事実はTl-201のkineticsが心筋や腫瘍細胞のviabilityを反映するという既存の経験的推論に生物学的な証左を提供した。当該研究期間において以下の所見を得た。腫瘍細胞のviabilityの反映に加え、我々は抗癌剤効果予測の可能性をTl-201で検討したが、抗癌剤感受性細胞SW13,A549とAdr耐性細胞SW13r,A549rの間にTl-201のuptake studyで有意差を認めなかった。しかし、細胞膜上の多剤排出ポンプ(P-gp)の機能を反映するtracerであるTc-TFを使用して、P-gp型の多剤耐性(P-gp MDR)の予測にTc-TFが有望であること、非P-gp MDRにもTc-TFによる予測可能性を示した。Preliminalな検討にとどまっているが、Tc-MIBIというtracerもP-gp MDRに加え、一部の非P-gp MDRの検出に有効な証拠を確認した。

本研究旨在消除干扰，消除在干扰我的墙板上的以下干扰事项妨碍。# 1：T1 -201心肌细胞内弥漫性纤维化，线粒体内肌浆网织纤维化，保持纤维化。#2：心肌梗塞细胞线粒体损伤心肌梗塞细胞内Tl-201摄取降低，增加心肌梗塞细胞内Tl-201保持能摄取降低，增加心肌梗塞的可能性提示。#3：变性人肝细胞内ATP酶Tl-201保持活力，肝细胞内ATP酶度发现大·生能<$簇直接参与。#4：变性胶质瘤细胞内吞<$解糖系T1 -201摄取抑制剂与。以上排除障碍的事项障碍物Tl-201心脏动力学检测细胞存活能力反硝化酶抑制剂储存绍绍的肿瘤生物学的左心室因子提供检测。当該研究期間において以下の所見を得た。抗肿瘤细胞存活力抑制剂添加剂，我壁板抗肿瘤细胞存活力抑制剂给予抑制可能性Tl-201抗肿瘤细胞，抗肿瘤敏感性细胞SW13，A549抗Adr耐药细胞SW13r，A549抗肿瘤细胞Tl-201抗肿瘤摄取研究。血小板、细胞膜上多灶性渗出性血小板（P-gp）能逆转录病毒示踪剂Tc-TF的使用规范、P-gp介导型多灶性血小板（P-gp MDR）赋予Tc-TF的有望逆转录病毒、非P-gp MDR赋予Tc-TF的逆转录病毒可能性表明。Tc-MIBI标记物示踪P-gp MDR，一部分非P-gp MDR标记出的具有生物学活性的标记物。