非放射性Thalliumの細胞内局在に関する電子顕微鏡的研究

心臓核医学の代表的放射性な診断用同位元素であるT1-201の心筋細胞内における分布を主として形態学的な面から検討した。T1は可溶性、拡散性の物質であり、電子顕微鏡による観察は困難だが、我々はVanadiumにより細胞内にT1の不溶性沈殿を得る方法を開発して、電子顕微鏡観察でRat心筋細胞内におけるT1の分布の時間経過に従った観察を行った。観察の結果、T1静注直後の初期分布は細胞内に広範囲に認められ、mitochondria,SR(sarcoplasmic retculum),myofibril,nucleusへ均等に分布していた。負荷後後期(2時間以降)では細胞内のmyofibrilへの分布は減少し、相対的にmitochondriaへの分布は微増傾向を示した。nucleusには早期、後期ともに一定量の分布を認めた。これら細胞内小器官への分布はコンピュータによる画像解析で定量され、併せて行われたradioisotopeであるT1-201の細胞内小器官への分布を遠心分離により定量したdataとよい相関関係を認めた。これらの結果は心筋細胞における結果であり、腫瘍核医学におけるT1-201の腫瘍細胞内での分布とは、細胞内小器官の存在比率が同一でないので同一視できない。結論として心筋細胞内でT1は広く分布するが、時間の経過に従いmitochondriaに相対的に集積する可能性が得られた。

心臓核医学の代表的放射性な診断用同位元素であるT1-201の心筋細胞内における分布を主として形態学的な面から検討した。T1は可溶性、拡散性の物質であり、電子顕微鏡による観察は困難だが、我々はVanadiumにより細胞内にT1の不溶性沈殿を得る方法を開発して、電子顕微鏡観察でRat心筋細胞内におけるT1の分布の時間経過に従った観察を行った。観察の結果、T1静注直後の初期分布は細胞内に広範囲に認められ、mitochondria,SR(sarcoplasmic retculum),myofibril,nucleusへ均等に分布していた。負荷後後期(2時間以降)では細胞内のmyofibrilへの分布は減少し、相対的にmitochondriaへの分布は微増傾向を示した。nucleusには早期、後期ともに一定量の分布を認めた。これら細胞内小器官への分布はコンピュータによる画像解析で定量され、併せて行われたradioisotopeであるT1-201の細胞内小器官への分布を遠心分離により定量したdataとよい相関関係を認めた。これらの結果は心筋細胞における結果であり、腫瘍核医学におけるT1-201の腫瘍細胞内での分布とは、細胞内小器官の存在比率が同一でないので同一視できない。結論として心筋細胞内でT1は広く分布するが、時間の経過に従いmitochondriaに相対的に集積する可能性が得られた。