圧力負荷の培養メサンギウム細胞内情報伝達機構に及ぼす影響

压力负荷对培养系膜细胞内信息传递机制的影响

• 批准号: 09770861
• 负责人: 筬島 明彦
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09770861/
• 关键词: 培養メサンギウム細胞; 圧力負荷; 細胞増殖; PDGF; bFGF; 細胞因情報伝達; アドレノメジュリン; _cAMP

<目的> 慢性腎不全の進展において、腎糸球体高血圧の関与が明らかにされている。メサンギウム細胞は、糸球体高血圧状態において少なくとも伸展刺激と圧力負荷を受けていると考えられる。圧力負荷によりメサンギウム細胞は増加し、それは少なくともtyrosine kinase及びprotein kinase Cを介していることを既に報告したく平成9年度科研費報告書)。腎不全の進展には、血小板由来増殖因子(PDGF)や線維芽細胞増殖因子(bFGF)などのサイトカインの関与が考えられている。今回、圧力負荷によるメサンギウム細胞増殖におけるPDGFやbFGFの関与について検討した。 <方法> 開発済の圧力負荷装置を用い、培養メサンギウム細胞(5〜9継代)に圧力負荷を加え以下の検討を行う。1、圧力負荷によるメサンギウム細胞におけるPDGF-A,PDGF-B及びbFGF mRNAの発現の検討(RT-PCR法)2、圧力負荷による細胞内DNA合成に及ぼすPDGF及びbFGFの中和抗体の効果(チミジン取り込みを測定) <結果>1、PDGF-BmRNAの発現は3時間後より増加し6時間でピークを認めたが、その後減弱し24時間で基礎値に戻った。一方、PDGF-A及びbFGFのmRNAは、24時間まで有意な変化を認めなかった。2、100ng/ml以上の高濃度のPDGF中和抗体の存在下では、圧負荷によるDNA合成は有意に抑制された。一方、1000ng/ml濃度のbFGF中和抗体は圧負荷によるDNA合成に影響を及ぼさなかった。非免疫IgGも圧負荷反応に影響しなかった。また、1000ng/ml濃度の両中和抗体はコントロールに影響を与えなかった。 <考察> 圧力負荷によるメサンギウム細胞増殖機序に少なくともPDGF-Bの関与が示唆された。

Purpose of lt; & chronic insufficiency of gt; has progressed in terms of clinical symptoms, spheroid high blood pressure, and clinical symptoms. The cells and spheroids have high blood pressure. There is a lack of stretch stimulation and a load of force. This is the most important thing in the field of scientific research in Pingcheng, such as tyrosine kinase, protein kinase C, and so on. Imperfect progression, platelet genesis factor (PDGF), cell growth factor (bFGF), cytokines, platelet growth factors, platelet progenitor factor, platelet progenitor factor, platelet growth factor, platelet factor This time, you will be able to colonize PDGF cells and bFGF cells. & lt; method & gt; open the load device and increase the force load of the cell (generation 5-9) by adding the force load below. 1. Cytopathic acid (PDGF-A,PDGF-B) and bFGF mRNA assay (RT-PCR method) 2. Intracellular DNA synthesis and PDGF and bFGF neutralization antibody assay (lt; results) & gt results 1. After 3: 00, PDGF-BmRNA will be able to increase the number of operating hours after 6 hours, and then weakening the 24-hour basic operating system. One party, PDGF-An and bFGF customer mRNA, 24-hour party intend to modify the customer subscription program. 2. 100ng/ml above "high degree" PDGF neutralizing antibody "presence", "load"DNA synthesis" intentionally "inhibit"antibody". One side, 1000ng/ml, bFGF neutralizing antibody, antibody, DNA synthesis, antibody, antibody Non-immunized IgG mice were infected with antiviral drugs. The antibody was neutralized by 1000ng/ml, and the antibody was neutralized by antibody. & lt; investigation & gt; is responsible for the growth of colonies. The sequence of colonization is different from that of PDGF-B and instigation.