胆道悪性腫瘍の癌遺伝子、癌抑制遺伝子及び、ミスマッチ修復遺伝子と複製エラーの検討

点击翻译按钮获取中文摘要

1.胆道系悪性腫瘍の遺伝子及び癌抑制遺伝子の解析対象:胆管癌52例、乳頭部癌18例を用いてp53,APC,K-ras,RB,DCCの解析を行った。方法:p53,APC,rasのpoint mutationは、PCR-SSCP法にて解析し、mutationが疑われた症例に対して、dideoxy法によるDirect sequencingを行った。p53,APC,DCC,RBのloss of heterozygosity(LOH)は、PCR-RELP法にて解析した。結果:1)p53 mutation:胆管癌52例中17例(32.7%)、乳頭部癌18例中2例(11.1%)LOH:胆管癌32例中5例(15.6%)、乳頭部癌10例中5例(50%)2)APC mutation:胆管癌43例中0例(0%)、乳頭部癌18例中3例(16.7%)LOH:胆管癌26例中10例(38.5%)、乳頭部癌10例中4例(40%)3)K-ras mutation:胆管癌52例中5例(9.6%)、乳頭部癌18例中4例(22.2%)4)RB LOH:胆管癌25例中0例(0%)、乳頭部癌9例中0例(0%)5)DCC LOH:胆管癌36例中12例(33.3%)、乳頭部癌10例中4例(40%)2.胆道系悪性腫瘍ミスマッチ修復遺伝子と複製エラーの検討マイクロサテライトマーカー(BAT26,D2S123,D3S1611,D10S197)を用いて胆管癌3例、乳頭部癌16例の検討を行いreplication error陰性であった。現在マーカーを増やし検索中である。