C-MYCとG1/Sチェックポイントタンパク質との相互作用による細胞周期調節

C-MYC 和 G1/S 检查点蛋白之间的相互作用调节细胞周期

• 批准号: 09771957
• 负责人: 北浦 広剛
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771957/
• 关键词: c-myc; p21; 癌抑制遺伝子; 転写制御; 細胞周期; DNA複製; MYC; 細胞癌化; 転写

前年度までにC-MYCがcdk inhibitorであるp21に結合することを明らかにしたので,更に詳細に解析し,以下の結果を得た.1. C-MYCはp21のC末に存在するPCNA結合領域に重複して結合し,PCNA,C-MYCのp21への結合は相互に拮抗的であった.2. p21はPCNA/DNAポリメラーゼδのポリメラーゼ活性を抑制するが,C-MYCはこれを解除した.3. p21はC-MYCの転写活性化ドメインであるN末のMyc box IIに結合した.4. C-MYCはMaxとそのC末で複合体形成してE-boxを有する遺伝子の転写活性を増強させる.p21はc-MYC/MaxよりC-MYCを吸収結合することで,Max/Max複合体を形成させた.したがって,p21はC-MYC/MaxのE-box遺伝子の転写活性を抑制した.5. p21のC-MYC,PCNA結合配列に結合するタンパク質NO.3のcDNAクローニングに成功し,現在解析している.

C-MYC cdk inhibitor p21 in previous years, more detailed analysis, the following results were obtained. 1. C-MYC p21 and C-MYC terminal exist in PCNA binding domain duplication,PCNA,C-MYC p21 binding domain antagonism. 2. p21 suppresses PCNA/DNA Polarimera δ and Polarimera δ activity, but C-MYC removes this.3. p21 C-MYC is activated by Myc box II. 4. C-MYC Max/C terminal complex formation and E-box activation increase the activity of C-MYC Max/C terminal complex formation. P21 inhibits the activity of C-MYC/Max E-box gene. 5. p21 and C-MYC,PCNA binding sequence was successfully identified and analyzed.

项目成果

Mori,K: "MM-1,a novel C-MYC associating protein which represses transcriptional activity of C-MYC" J.Biol.Chem.273. 29794-29800 (1998)

Mori,K：“MM-1，一种新型 C-MYC 相关蛋白，可抑制 C-MYC 的转录活性”J.Biol.Chem.273。

Taira,T.: "AMY-1,a novel C-MYC binding protein that stimulates transcriptional activity of C-MYC" Genes Cells. 3. 551-567 (1998)

Taira,T.：“AMY-1，一种新型 C-MYC 结合蛋白，可刺激 C-MYC 的转录活性”Genes Cells。

Nagakubo,D.: "DJ-1,a novel oncogene product which transforms mouse NIH3T3 cells in" Biochem.Biophy.Res.Comm.231. 509-513 (1997)

Nagakubo,D.：“DJ-1，一种新型癌基因产物，可转化小鼠 NIH3T3 细胞”Biochem.Biophy.Res.Comm.231。