癌細胞の転移・組織浸潤に対するトロンボモジュリンの抑制作用に関する研究

血栓调节蛋白抑制癌细胞转移和组织侵袭作用的研究

• 批准号: 09771997
• 负责人: 樋口 敏幸
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Showa Pharmaceutical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 1998
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09771997/
• 关键词: 癌; 浸潤; 転移; トロンボモジュリン; 細胞線溶; ウロキナーゼ(uPA); 組織線溶; ウロキナーゼ

トロンボモジュリン(TM)は従来血液凝固抑制因子として知られていたが、最近、線溶系の抑制作用も有することが明らかにされた。それゆえTMは癌細胞周囲の細胞線溶の抑制を介して浸潤抑制に関与することが期待される。昨年度、私は3種の膵癌細胞におけるTMの発現量と浸潤能との間に逆相関が認められること、およびTM非発現癌細胞にTMを外から添加するとその浸潤能が有意に抑制されることを見い出した。本年度は、TMの癌細胞浸潤能に対する抑制作用の機序をより明確にするためにさらに検討を加えた。I. 膵癌細胞に発現するTMの浸潤能抑制作用1. TM高発現膵癌細胞(BxPC-3)の浸潤能は、抗TM抗体存在下において有意に上昇した。2. BxPC-3をレチノイン酸で処理すると、TM発現量は有意に増加し、その浸潤能はTM発現量の増加にともなって低下した。またその浸潤能低下は抗TM抗体を添加することにより阻害された。II. TM非発現癌細胞の浸潤能に対するTM(外から添加)の抑制作用1. 細胞線溶能が高くTM非発現であるヒト線維肉種(HT1080)の培養上清中のプロウロキナーゼ(pro-uPA)量は、トロンビン存在下においてTMの濃度に依存して著しく低下した。この作用は、トロンビンによるpro-uPAの失活化をTMが補助因子として促進することによるものであることが明らかとなった。2. HT1080の浸潤能は、1.の結果を反映して低濃度のトロンビン存在下においてTMの濃度に依存して有意に抑制された。以上より、癌細胞表面に発現するTMは癌細胞の浸潤に対して抑制的に働いていること、およびTMはトロンピンと協同して細胞線溶能を低下させ、癌の浸潤能を抑制することが明らかとなった。

The blood coagulation inhibition factor (TM) is known to inhibit blood coagulation in the near future. The inhibition of cytokinesis and invasion of cancer cells is expected to be mediated by TM. In the past year, three kinds of cancer cells have been detected, and the infiltration energy has been detected. This year, the mechanism of inhibition of tumor cell infiltration was clarified. I. Infiltration inhibition of TM in cancer cell development 1. The infiltration of TM into cancer cells (BxPC-3) was increased intentionally in the presence of anti-TM antibodies. 2. BxPC-3 has been found to have a significant increase in the amount of TM emission due to acid treatment, and a significant decrease in the amount of TM emission due to wetting energy. Anti-TM antibodies are added to reduce the infiltration energy of the virus. II. Inhibition of TM on invasion of non-developing cancer cells 1. The amount of pro-uPA in the culture supernatant of HT1080 cells depends on the concentration of pro-uPA in the presence of pro-uPA. The function of this is to promote the activation of pro-uPA. 2. The wetting energy of HT1080 is reflected in the concentration dependence of HT 1080 in the presence of low concentrations. The above results show that TM can inhibit the invasion of cancer cells, and TM can inhibit the invasion of cancer cells.