顔面神経障害の分子病態学的解析

面神经疾病的分子病理学分析

• 批准号: 10770867
• 负责人: 多田 雄一郎
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Yamagata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10770867/
• 关键词: 顔面神経麻痺; NO; iNOS; サイトカイン

白色ハートレイ系モルモットを用いて、実験的な虚血性顔面神経麻痺モデルを作成した。竹田らの報告に準じ、一側は側頭骨を削開し中硬膜動脈岩様部枝を切断し(麻痺側)、他側は側頭骨の削開を行うものの中硬膜動脈岩様部枝の確認のみを行い創を閉鎖し、コントロール側とした。この操作により中硬膜動脈岩様部枝側は、術後2から4週にわたり持続する顔面神経麻痺が観察され、一方コントロール側は麻痺の発症は観察されなかった。このモデル動物を用い、術後3日、7日、14日に両側の顔面神経頬筋枝を採取しNADPH-diaphorase染色と抗Nitrotyrosine抗体を用いた二重染色法で顔面神経内のiNOS発現を調べたところ、麻痺側顔面神経内にはほぼすべての標本で各採取日共にiNOS発現が観察されたが、採取日による変化は観察されなかった。一方コントロール側ではiNOS発現は観察されないものが多い結果であったが、一部の標本でiNOS発現が観察された。同時に行った、免疫染色によるサイトカインの発現に関する検討では、麻痺側において様々なサイトカインの発現が観察されたが、iNOSと同様にコントロール側においても少数ながらサイトカイン発現が観察された。このサイトカイン発現も、標本採取日による差違は観察されなかった。これらの結果より、麻痺モデルとしては側頭骨削開による影響も考えられるが本麻痺モデルで顔面神経組織内にiNOS発現が観察されることが明らかとなったが障害の程度との関連、経時変化については不明である。またiNOSの発現とサイトカインの役割についても不明である。今後さらに実際の顔面神経麻痺に近いモデルの検討や、iNOS発現と顔面神経障害の進行との関連につき詳細な検討が必要である。

实验性缺血性面部麻痹模型是使用白色赫斯特里豚鼠创建的。根据Takeda等人的报告，一侧切出颞骨，切开中间的动脉抑制剂分支（paretic侧），而另一侧则切出颞骨，仅检查中尖的动脉静脉枝条，闭合伤口，并将其转变为控制侧。该过程观察到术后术后2至4周的面神经瘫痪在中腔类动脉til骨样分支侧，而在对照侧未观察到瘫痪的发作。使用这种模型动物，在手术后的第三，第7和14位收集双侧面部神经bubosus肌肉分支，并使用抗硝基酪氨酸抗体使用NADPH-DIAPHORASE染色和双染色。尽管在瘫痪面神经中的每个收集日期几乎所有标本中都观察到iNOS表达，但根据收集日期没有观察到任何变化。另一方面，尽管在对照侧未观察到iNOS表达，但在某些标本中观察到iNOS表达。在通过免疫染色的细胞因子表达的研究中，在麻痹侧观察到各种细胞因子，但是与iNOS一样，在对照方也观察到少量的细胞因子表达。根据样品收集日期，在这种细胞因子表达中未观察到差异。这些结果表明，颞骨切割的作用可以将其视为瘫痪模型，但揭示了在这种瘫痪模型中在面神经组织中观察到iNOS表达，但是与损害程度和随着时间的变化的关系尚不清楚。 iNOS的表达和细胞因子的作用也未知。将来，需要进一步研究接近实际面神经瘫痪的模型，并详细研究对iNOS表达与面部神经损伤的发展之间的关系。

项目成果

多田雄一郎: "ステロイド大量療法とアシクロビル併用療法の比較検討"Facial N Res Jpn. 19. 119-122 (1999)

多田雄一郎：“高剂量类固醇治疗与阿昔洛韦联合治疗的比较研究”Facial N Res Jpn. 19. 119-122 (1999)

多田雄一郎: "当科における唾液腺MALTリンパ腫の検討"頭頸部腫瘍. 25.1. 19-24 (1999)

多田雄一郎：“我科唾液腺MALT淋巴瘤的研究”头颈肿瘤25.1（1999）。