A環修飾ビタミンD誘導体の合成とその生理作用

A环修饰维生素D衍生物的合成及其生理作用

基本信息

  • 批准号:
    10771257
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.02万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1998
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1998 至 1999
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

活性型ビタミンDは生体のカルシウムホメオスタシスを司るのみでなく,細胞分化や増殖に関わるホルモンである.その多様な作用は骨粗鬆症や癌治療への応用を期待させ,誘導体合成の推進力となっている.しかし,合成上の困難のために,活性型ビタミンDのA環修飾体は少なく,活性保持に必要な構造に未だ議論が残っている.そこで,A環構造と活性の関連を検討するため,A環にメチル基を導入した誘導体をデザインした.A環上の2つの水酸基は天然型である(1α,3β)が活性が強く,いずれのエピマーも活性が大きく低下することが知られている.しかし,ビタミンD作用発現の引き金となるビタミンDレセプター(VDR)との結合では,水酸基のconfigurationではなくA環全体として認識されると考え,天然型(1α,3β)に固定せず,A環上の置換基について可能なすべての立体異性体を合成することにした.これまでに我々は,A環部2位にメチル基を導入すると活性が変化すること,とりわけ2αメチル基の導入はVDR結合能を天然型の4倍に増強することを見いだしている.さらに,A環2位メチル置換に加え,側鎖部の20位エピ化を組み合わせると,レセプタ結合能が加算的に上昇した.これらふたつの構造修飾が,それぞれビタミンD活性にどのような効果をもたらすのかを調べるため,A環にメチル基を持たない20位エピ誘導体のすべてのA環ジアステレオマーを合成し,その興味深い生理活性を見いだした.現在,その分子レベルでの作用を検討している.
In the active type, the cells were cultured in vivo, the cells were differentiated, and the cells were differentiated. The effect of multiple drugs on osteoporosis, the treatment of cancer, the use of expectant drugs, the improvement of body synthesis, the improvement of body synthesis, and the treatment of cancer. In the process of synthesis, it is necessary to improve the performance of the environmental repair system, and to maintain the activity of the system. In the environment A, the activity is very high, and the environmental environment An is responsible for the environmental pollution. In the environment A, the water-based natural carbon dioxide (1 α, 3 β) is highly active, and the environmental temperature is very high. The effect of this method is that it is possible to use the combination of VDR, configuration and so on. The natural type (1 α, 3 β) is fixed, and the environment A may be sensitive to the synthesis of stereoscopic materials. In the environment department, two people in the environment department are required to participate in the chemical reaction system, and the VDR combination is 4 times stronger than that in the natural environment. In this case, there are 2 positions in A, 20 in the department, and 20 in the department. In order to improve the performance of the environmental protection system, the environmental protection system was designed to improve the performance of the environmental protection system, the environmental protection system, the environmental Now, the molecules have an important effect on each other.

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
藤島利江: "Establishment of Permanent Cell Lines Exhibiting Vitamin D-dependent Expression of β-Galactosidase Activity"Biochemical Pharmacology. 58(3). 465-470 (1999)
Rie Fujishima:“表现出维生素D依赖性β-半乳糖苷酶活性表达的永久细胞系的建立”生化药理学58(3)(1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
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    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
藤島 利江: "Synthesis and Biological of 2-Methyl-20-epi analogues of 1α,25-Dihydroxyvitamin D_3" Bioorganic Medicinal Chemistry Letters. 8(16). 2145-2148 (1998)
Rie Fujishima:“1α,25-二羟基维生素 D_3 的 2-甲基-20-epi 类似物的合成和生物学”生物有机药物化学快报 8(16) (1998)。
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
藤島利江: "Efficient Synthesis and Biological Evaluation of All A-Ring Diastereomers of 1α,25-Dihydroxyvitamin D_3 and its 20-Epimer"Bioorganic Medicinal Chemistry. 8(1). 123-134 (2000)
Rie Fujishima:“1α,25-二羟基维生素 D_3 及其 20-Epimer 的所有 A 环非对映异构体的高效合成和生物学评价”生物有机药物化学 8(1) (2000)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
藤島利江: "Novel Ring-A Stereoisomers of 2-Methy-1α,25-dihydroxyvitamin D_3 and 2-Methy-20-epi-1α, 25-dihydroxyvitamin D_3: Transactivation of Target Genes and Modulation of Differentiation in Human Leukemia (HL-60) Cells"Biochemical Pharmacology. 59(6). 691-
Rie Fujishima:“2-Methy-1α,25-二羟基维生素 D_3 和 2-Methy-20-epi-1α,25-二羟基维生素 D_3 的新型环 A 立体异构体:人类白血病靶基因的反式激活和分化调节 (HL- 60)细胞“生化药理学。59(6)。691-
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知道了