動物細胞におけるCdc7/Dbf4類似キナーゼによる染色体複製制御の研究

Cdc7/Dbf4样激酶在动物细胞中控制染色体复制的研究

• 批准号: 10780380
• 负责人: 佐藤 憲子
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-10780380/
• 关键词: 核; DNA複製(染色体複製); キナーゼ; MCM; 細胞周期; 染色体複製; 核構造; CDC7

主にヒトCdc7/ASKキナーゼ複合体の細胞周期における活性状態や細胞内局在を検討し、S期の進行にこのキナーゼが重要な役割を果たしていることを示した。また、特に私はこのキナーゼの生理学的な基質MCM2のりん酸化がCdc7/ASKキナーゼ複合体依存性に起こることをin vivoの系においても示し、さらにリン酸化されたMCM2がクロマチンから遊離しやすいことを示した。また、ASK分子の機能的なドメインマッピングを行い、核局在に必要な領域、Cdc7触媒サブユニット結合部位、Cdc7触媒サブユニット活性化制御領域、高リン酸化型状態に必要なリン酸化部位などを同定したデータも最近得たので論文準備中である。

The cell cycle activity of the CD7/ASK complex and the intracellular activity of the CD7/ASK complex are discussed in detail. The physiological matrix MCM-2 is acidified and the complex dependence is shown in vivo. ASK molecular function in the field of nuclear, Cdc7 catalyst binding sites, Cdc7 catalyst activation control areas, high acidity of the state of the necessary parts of the acidification of the same, recently obtained paper preparation.

项目成果

Kumagai H,Sato N, et.al.: "A novel growth-and cell cycle-regulated protein, ASK, ・・・"Mol Cell Biol. 19(7). 5083-5095 (1999)

Kumagai H、Sato N 等人：“一种新型生长和细胞周期调节蛋白，ASK，……”Mol Cell Biol. 19(7) 5083-5095 (1999)。

Kim JM, Sato N et al.: "Growth regulation of the expression of mouse cDNA and gene encoding a serine/ threonine kinase related to S. cerevisiae CDC7 essential for GI/S transition." JBC. 273. 23248-23257 (1998)

Kim JM、Sato N 等人：“小鼠 cDNA 和编码与酿酒酵母 CDC7 相关的丝氨酸/苏氨酸激酶的基因的表达的生长调节，对于 GI/S 转变至关重要。”

Masai H,Sato N, et.al.: "CDC7 kinase complex as a molecular switch for DNA replication"Front Biosci. 4. D834-D840 (1999)

Masai H、Sato N 等人：“CDC7 激酶复合物作为 DNA 复制的分子开关”Front Biosci。