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イネ矮性突然変異体を用いて,矮化と植物ホルモン・ジベレリン

利用水稻矮化突变体进行矮化和植物激素赤霉素

基本信息

批准号：
11760004
负责人：
光永伸一郎
金额：
$ 1.22万
依托单位：
Joetsu University of Education
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11760004/
关键词：
イネ矮性突然変異体ジベレリン α-アミラーゼ

项目摘要

草丈の矮化とジベレリンの関連を明らかにするために,要因を異にするイネ矮性突然変異体について,正常品種との比較のもとに解析を行ってきた。特にジベレリンに対する感受性を欠損した変異体(ジベレリン非感受性型)については,その原因遺伝子の同定がジベレリンの受容シグナル伝達経路の解明につながるため,育種面においてはきわめて重要な研究対象といえる。ジベレリンが示す生理活性としては草丈の伸長と同様に,発芽種子の糊粉層細胞におけるα-アミラーゼの転写誘導が知られており,両者におけるシグナル伝達経路については共通する点が多いと考えられている。そこで,これらを指標とした二次元的選抜法により変異体のスクリーニングを試みた結果,矮性品種「大黒」が上述のジベレリン非感受性型に相当することが明らかになった。「大黒」はd-1遺伝子座に変異をもつことが知られており,この遺伝子座にコードされている因子がジベレリシの受容,およびそれに続くシグナル伝達に寄与しているものと思われる。最近になり,d-1遺伝子座がGタンパク質のαサブユニットをコードしていることが明らかになった。そこで,ジベレリンの受容シグナル伝達系におけるGタンパク質の寄与を明らかにするために,イネ糊粉層細胞を用いたトランジェントアッセイの確立を試みた。まず,α-アミラーゼ遺伝子のプロモーターにGUS遺伝子をつないだレポーター遺伝子を作成した。これをパーティクルガンを用いて糊粉層細胞に導入し,同時にGタンパク質を過剰発現もしくは抑制させた場合のGUS活性の変化を観察するわけであるが,現在までに糊粉層細胞に対して効率的に遺伝子を導入するための諸条件を決定している。

The relationship between dwarfing and dwarfing of grass varieties is clear, and the main reasons for dwarfing are sudden and abnormal. The comparison between normal varieties and dwarfing is analyzed. In particular, the sensitivity of the gene is not impaired, and the genetic factors are the same. The sensitivity of the gene is not impaired. The genetic factors are the same. The sensitivity of the gene is different. The genetic factors are different. The physiological activity and elongation of the plant are the same as those of the aleurone cells of the germinating seeds. The aleurone cells of the germinating seeds are the same as those of the aleurone cells of the germinating seeds. The results of the experiment showed that the dwarf variety "Dahei" was equivalent to the above-mentioned non-susceptible type. "Big Black" is a new constellation d-1. It is a new constellation d-1. The nearest constellation,d-1, is G. In this case, the aleurone cells were used to establish the receptor system of aleurone cells.まず,α-アミラーゼ遗伝子のプロモーターにGUS遗伝子をつないだレポーター遗伝子を作成した。In this case, the aleurone cells were introduced into the medium, and the GUS activity was detected in the case of inhibition of GUS activity. Now, the conditions for the aleurone cells to be introduced into the medium were determined.