心房細動によるイオンチャネルのリモデリング:細動慢性化予防をめざして

心房颤动引起的离子通道重塑：旨在预防慢性颤动

• 批准号: 11770348
• 负责人: 山下 武志
• 金额: $ 1.02万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770348/
• 关键词: 心房細動; イオンチャネル; リモデリング

ラットin vivoモデルにおき,高頻度電気刺激を行うと,迅速にKU1.5チャネルmRNAが二峰性に増加する。本年度は1)まず機能的側面として,増加したKU1.5チャネル蛋白がfuuetionalであることを,活動電位,パッチクランプ法による電流解析で確認した。2)KU1.5mRNA上昇の機序として早期は心房筋伸展が関与するのでその細胞内情報伝達系の解析ておこなった。その結果,細胞内Ca増加に伴うCaM/CaMKII,及びp38-MAPKによるCRE13リン酸化が,この増加に関与していることが明らかとなった。

In vivo, high-frequency electrical stimulation can rapidly increase KU1.5 mRNA bi-peak. This year, on the basis of 1) function, KU1.5 protein has been added and the active potential and current analysis by the method have been confirmed. 2) The mechanism of KU1.5 mRNA up-regulation in early atrial tendon stretch was analyzed. As a result, the increase of intracellular Ca was accompanied by CaM/CaMKII and CRE13 acidification, which was related to the increase of intracellular Ca.