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心筋細胞における細胞周期制御機構に関する研究

心肌细胞细胞周期调控机制研究

基本信息

批准号：
11770373
负责人：
長嶋浩貴
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tokyo Women's Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11770373/
关键词：
心不全細胞周期

项目摘要

本研究の目的は、心筋細胞における細胞周期の制御機構を明らかにし、細胞分裂再開による心筋細胞再生という形での心不全の新しい治療法の可能性を検討することである。そのために、細胞周期制御蛋白であるcdk2,cdc2の心筋細胞特異的トランスジェニック・マウスを作製し、それらの心臓を解析することにより、心筋細胞における細胞周期制御機構を明らかにし、心筋細胞再生の可能性につき検討を加えることを目的として研究した。cdc2の心筋細胞特異的トランスジェニック・マウスが正常に発生、生育するのに対して、cdk2の心筋細胞特異的トランスジェニック・マウスは心肥大が認められたが、個々の心筋細胞のサイズはむしろ小さく、細胞分裂が亢進している結果と考えられた。cdk2の心筋細胞特異的トランスジェニック・マウスでは心不全を合併し、発現の多いラインは死亡した。cdk2,cdc2の心筋細胞特異的トランスジェニック・マウスで、このような差異が生じるメカニズムは明らかではないが、DNA、RNAレベルでは問題ないが、蛋白レベルで生成されていないことが明らかになった。Post-transcriptionalな制御がなされている可能性が考えられた。今回の解析により、心筋細胞における細胞周期制御機構の一部を明らかにし、心筋細胞再生の可能性につき検討を加えることができたと考える。

The purpose of this study is to clarify the mechanisms that control the cell cycle in cardiac muscle cells and to explore the possibility of new treatments for cardiac insufficiency through cardiac muscle cell regeneration and remodeling during cell division. Cell cycle control protein cdk2, cdc2 and cardiac muscle cell-specific regulation mechanism were investigated. cdc2 and cardiac muscle cell-specific growth and development, fertility and development, cdk2 and cardiac muscle cell-specific growth and development, proliferation and development, cardiac hypertrophy and hypertrophy, cardiac muscle cell growth and development, cell division and hyperactivity. cdk2 's heart muscle cell-specific changes occur when the heart is incomplete and when it is dead. cdk2, cdc2 and cardiac muscle cell-specific transcription factors such as DNA, RNA, protein, etc. Post-transcriptional control is possible. A part of the cell cycle control mechanism of muscle cells is discussed in this paper.