悪性神経鞘腫の遺伝子変異に関する研究
恶性神经鞘瘤基因突变研究
基本信息
- 批准号:11770482
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 2000
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
神経線維腫症1(以下NF1とする)にはいくつかの悪性腫瘍が合併することが知られており、中でも悪性神経鞘腫(以下MPNSTとする)の合併はNF1患者の予後を大きく左右するものでしばしば問題となる。現在多くの悪性腫瘍において、その悪性化への過程に腫瘍抑制遺伝子"p53遺伝子"の変異の関与していることが知られている。モデルマウスの知見やヒトでの報告例にも、NF1に合併したMPNSTに53遺伝子変異が関係していることを示唆したものがある。そこで、今年度は、実際にNF1患者に生じたMPNSTにp53遺伝子の変異が関与しているか否かを検討した。<方法と結果>NF1患者でMPNSTを合併している8症例の腫瘍の凍結組織を対象とした。腫瘍組織からDNAを抽出し、PCRで増幅した後、p53遺伝子のエクソン2〜11に対して、SSCP法とdirect-sequence法を施行し、変異の有無を検討した。さらに、p53の免疫組織化学も併せて行った。その結果は、8症例すべてにおいてp53遺伝子のエクソン2から11領域での変異は認められなかった。また、免疫組織染色では、抗ヒト野生型p53遺伝子産物モノクロナール抗体"DO-7"により腫瘍組織の核の一部に染色をみた。これは、DO-7を用いた過去の報告例で、MPNSTの方が、神経線維腫に比べてp53のoverexpressionを示す細胞が多いということの裏付けにはならなかった。<結論>我々の結果からはNF1に伴うMPNSTでのp53遺伝子に変異が生じている可能性は低く、他の機序も考えるべきと思われた。
Neurovascular disease 1(hereinafter referred to as NF1) is a combination of neurovascular disease and neurovascular disease, and it is known that neurovascular disease is a combination of neurovascular disease and neurovascular disease. Now, there are many different kinds of tumors, such as tumor inhibition gene "p53 gene", which is related to different kinds of tumors. For example, NF1 is combined with MPNST 53, and the relationship between them is discussed. This year's NF1 patients were diagnosed with MPNST, and the p53 gene was found to be different. <Methods> MPNST was combined in 8 patients with NF1, and frozen tissue was observed in 8 patients with NF 1. DNA extraction from tumor tissue, PCR amplification, p53 gene detection, SSCP and direct-sequence analysis Immunohistochemical staining for p53 and p53 was performed. The results showed that 8 cases of p53 gene were different in 2 cases and 11 cases. Immunohistochemical staining of tumor tissue with antibody "DO-7" against wild-type p53 gene In this case, DO-7 is used in the past, MPNST is used in the past, and the expression of p53 is used in the past. <Conclusion> Our results show that NF1 is associated with MPNST and p53 is associated with different genes. The possibility of NF1 is low, and the mechanism of NF1 is low.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
新村眞人,太田真由美: "神経線維腫症1(NF1)患者に生じる悪性神経鞘腫瘍でのp53遺伝子変異に関する研究"厚生科学研究補助金特定疾患対策研究事業 平成12年度研究報告書. (2001)
Masato Niimura、Mayumi Ota:“神经纤维瘤病 1 (NF1) 患者中发生的恶性神经鞘瘤的 p53 基因突变研究”健康和福利科学研究补助金特定疾病控制研究项目 2000 年研究报告(2001 年)。
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