新規クロスリンク剤を組み込んだペプチド核酸のがん治療及び診断薬への展開
开发将新型交联剂纳入癌症治疗和诊断药物的肽核酸
基本信息
- 批准号:11770511
- 负责人:
- 金额:$ 1.47万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1999
- 资助国家:日本
- 起止时间:1999 至 2000
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
本研究の目的は我々が開発したクロスリンク能をもつ2-アミノ-6-ビニルプリン誘導体を組み込んだペプチド核酸を用いて、効果的な放射性アンチセンス核酸を合成し、癌診断薬剤としての可能性を検討することである。前年度までに、ビニル体を含むオリゴマーDNAが酸性条件下、相補的配列内に含まれるシチジンと塩基選択的かつ配列特異的に反応することを見いだした。しかしその後の検討により、本化合物は酸性条件下でしか反応しないことが明らかとなった。これは生体内の適用を考えた場合問題点となると考えられたため、新たに中性条件下でも反応する誘導体の設計合成を行った。すなわち反応性部位であるビニル基に電子吸引基を導入することで反応性の向上を期待した。本誘導体を組み込んだオリゴマーDNAは設計通り中性条件下でも、シチジンに対して高い選択性及び高い反応性を示すことがわかった。本研究の成果は生体内で使用できる効率的なクロスリンク剤への展開において新たな可能性を提示するものと考えられる。また癌治療薬としてオリゴ核酸の利用を考えた場合、m-RNAは繰り返し生産されるため根本的な治療を行うには、標的を2本鎖DNAに設定したほうが望ましい。そこで2本鎖DNAに対して3本鎖を形成することで反応する、2-アミノ-6-ビニルプリン誘導体の設計、合成を行った。本誘導体を含むオリゴマーDNAは3本鎖を形成し、標的2本鎖DNAの3本鎖から遠い位置にあるピリミジン鎖にあるシチジンに対して選択的に反応することを見いだした。今後はこれらの成果をもとに今回開発した種々の誘導体を組み込んだペプチド核酸を合成し癌の診断・治療薬への展開を行いたいと考えている。
The purpose of this study is to determine the possibility of nucleic acid synthesis and the possibility of carcinogenesis. In the previous year, there is a counter-match in the configuration of the DNA in the acid condition of the previous year, which contains the counter-column of the special unit selected by the base selection. In the presence of acid, the compound was found to be sensitive to acid conditions. The system is designed to synthesize the system under the neutral condition of the new system. The anti-sex part is very sensitive. The basic electric device is attracted to the base unit. The anti-sex part is positive. In this system, the system system is designed to indicate the accuracy of the DNA system under neutral conditions, such as high selectivity and high sensitivity. The results of this study suggest that students will be tested for the possibility of using the rate of infection in vivo. In order to improve the quality of cancer treatment, you can use the combination of m-RNA and m-RNA to analyze the underlying health care of cancer patients. In this case, you will need to use the following two sets of DNA settings for cancer treatment. In this paper, 2 copies of the DNA system and 3 copies of the system are designed and synthesized. This text contains 2 copies of DNA, 3 books of DNA, and 3 books of DNA. The location of this book is different from that of other books. In the future, the results show that we are going to start a variety of research programs this time around. Nucleic acid synthesis, treatment and treatment of cancer will be carried out in the future.
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Kawasaki,T.;Nagatsugi,F.;Usui,D.;Maeda,M.;Sasaki,S: "Efficient cross-linking to cytidine using sbstituted phenylsulfide derivatives of 2-amino-6-vinylpurine nucleoside via synchronous activation within duplex"Nucleic Acids,Symp.Ser.. 44. 129-130 (2000)
Kawasaki,T.;Nagatsugi,F.;Usui,D.;Maeda,M.;Sasaki,S:“通过双链体内的同步激活,使用 2-氨基-6-乙烯基嘌呤核苷的取代苯硫醚衍生物与胞苷进行有效交联”
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
永次 史: "遺伝子を標的とする新しいがん診断及びがん治療法の開発"INNERVISION. 14. 64-65 (1999)
Fumi Eiji:“针对基因的新癌症诊断和治疗方法的开发”INNERVISION 14. 64-65 (1999)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Nagatsugi,F.;Usui,D.;Kawasaki,T.;Maeda,M.;Sasaki,S: "Design and synthesis of the novel cross-linking reagents triggered by the triplex helix formation"Nucleic Acids,Symp.Ser.. 44. 39-40 (2000)
Nagatsugi,F.;Usui,D.;Kawasaki,T.;Maeda,M.;Sasaki,S:“由三螺旋形成触发的新型交联试剂的设计和合成”核酸,Symp.Ser..
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
F.Nagatsugi,T.Kawasaki,N.Tokuda,M.Maeda,S.Sasaki,: "Site-directed alkylation to cytidine within duplex by the oligonucleotides containing functional nucleobases"Nucleosides,Nucleotides & Nucleic Acids. (in press). (2001)
F.Nagatsugi,T.Kawasaki,N.Tokuda,M.Maeda,S.Sasaki,:“通过含有功能性核碱基的寡核苷酸对双链体内的胞苷进行定点烷基化”核苷,核苷酸
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
F.Nagatsugi,D.Usui,T.Kawasaki,M.Maeda,S.Sasaki,: "Selective Reaction to a Flipping Cytidine of the Duplex DNA Mediated by Triple Helix Formation."Biol.Med.Chem.Lett.. 11. 343-345 (2001)
F.Nagatsugi、D.Usui、T.Kawasaki、M.Maeda、S.Sasaki,:“对三螺旋形成介导的双链 DNA 翻转胞苷的选择性反应。”Biol.Med.Chem.Lett.. 11。
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