dendritic cellによる養子免疫細胞の腫瘍特異的免疫応答の誘導

点击翻译按钮获取中文摘要

CD34陽性細胞からDendritic cellへと脱分化させることが可能であるが、まずCD34陽性細胞を安定して採取する必要がある。臍帯血中にはCD34陽性細胞が多く存在することが知られており、臍帯血からCD34陽性細胞を分離する方法を検討した。密度勾配遠心分離法および磁気抗体カラム法を用いた。臍帯血からRPMI1640培地またはEDTA/PBSを用いた比重遠心法により単核球を採取。マイクロビーズ(酸化鉄、多糖類)標識したヒトIg、ハプテン標識マウス抗CD34抗体を単核球インキュベートし、単核球中のCD34陽性細胞を磁気標識する。磁気抗体カラム法でCD34陽性細胞を分離した。陽性率(純度)を確認の確認にはFACSを用いた。臍帯血、7検体を検討した。採取された臍帯血量は70〜90ml。そのうち密度勾配遠心分離法により得られた単核球は0.2〜6.0×10^8個であった。さらにCD34陽性細胞は0.3〜43.0×10^8個であり、採取された単核球のうちCD34陽性細胞は0.02〜0.75%であった。これはFACSによるCD34陽性細胞純度では50.8〜66.4%であった。採取精製されたCD34陽性細胞ををGM-CSFとTNF-αを添加した培地により培養した。培養期間および添加濃度によりCD34陽性細胞数の変化と細胞の種類の検討を現在行っている。これらの問題を解決し、さらにCD34陽性細胞を分離しDendritic cellへと脱分化の検討、および抗腫瘍効果の検討をしたい。