頭頚部癌培養細胞に対するアンチセンスcyclinD1の導入実験

反义cyclinD1导入培养头颈癌细胞的实验

• 批准号: 11771001
• 负责人: 益田 宗幸
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-11771001/
• 关键词: アンチセンスサイクリンD1; レチノインサン; p27; apoptosis; 5-FU

1.頭頸部癌細胞に対するアンチセンスcyclin D1の導入アンチセンスcyclin D1 vectorはMD Anderson Cancer CenterのDr.Claymanから供与していただいた。このvectorを使用し、内因性にcyclin D1タンパクを過剰発現している上咽頭癌、下咽頭癌細胞にリポフェクチン法で遺伝子導入を行った。G418にてselectionを行いstableにアンチセンスcyclin D1を発現している細胞をクローニングした。現在この細胞を使用して、増殖活性、抗癌剤に対する感受性の変化を検討している。2.頭頸部癌培養細胞に対するレチノインサンの生物学的活性に関する研究頭頸部癌細胞にレチノイン酸を作用させると、p27タンパクの誘導、cyclin D1タンパクの発現低下を通じてG1 arrestが誘導され増殖が抑制されること、apoptosisの決定機構に関わるBclタンパクファミリーの発現量が変化することがわかった。この結果レチノイン酸処理細胞に5-FUを投与すると、apoptosisが相乗的に誘導され、5-FUに対する感受性が亢進することが明らかになった。

1. The head and neck cancer cells were introduced into the cyclin D1 vector and the vector was provided by Dr. Clayman from MD Anderson Cancer Center. The use of このvectorを, endogenous cyclin D1 タンパクを高剰発appears しているupper pharyngeal cancer, hypopharyngeal cancer cells にリポフェクチン法で缝子 inducted を行った. G418 にてselectionを行いstableにアンチセンスcyclin D1を発appears しているcell をクローニングした. Nowadays, cells are used to improve their proliferative activity and anti-cancer sensitivity. 2. Research on the biological activity of cultured cells of head and neck cancer head and neck Part of the cancer cells, にレチノインを action, させると, p27 タンパクの induction, cyclin D1 タンパクの発appears low を通じてG1 arrest, induction, proliferation, inhibition, decision of apoptosis Establishment of the organization's official website.このResultsレチノインAcid treated cellsに5-FUをInjectionすると、Apoptosis The multiplication of にinducing され and 5-FU に対するsensitivity がhyperactivity することが明らかになった.