レーザー光凝固による増殖性硝子体網膜症の作成

激光光凝术造成增殖性玻璃体视网膜病变

基本信息

  • 批准号:
    11771086
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

以前、我々は、家兎網膜にレーザー光凝固を行って網膜裂孔・網膜剥離を発生させ、増殖性硝子体網膜症を発症させる動物モデルを考案・発表したが(1995:Annual Meeting of The Association for research in Vision and Ophthalmology)、平成11年度からは同手技を用いた増殖性硝子体網膜症ラットモデルの作成、および評価を行ってきた。平成11年度の研究に引き続いて、平成12年度には、レーザーの照射条件と網膜症の発症頻度、発症形態の関係、病理組織学的検討、免疫組織学的検討を行ってきたが、その結果、レーザーの種にはアルゴンレーザーが最も有効であり、照射位置、時間、出力、回数によって、網膜症の発症頻度や外見に差がみられることが判った。電子顕微鏡をもちいた組織学的な検討では、家兎と同様、増殖組織中には繊維芽細胞とタイプ1コラーゲンを中心とした膠原線維が豊富にみられ、ヒトでの増殖性硝子体網膜症と酷似していた。繊維芽細胞は色素上皮細胞以外に脈絡膜の細胞由来のものが多くみられ、その頻度は光凝固の条件によって異なってみられた。免疫組織学的検討では、増殖組織は抗NSE抗体に陰性、GFAPに一部陽性、Vimentin陽性であり、網膜神経細胞由来ではなく、網膜色素上皮細胞、脈絡膜細胞、ミューラー細胞の関与が考えられた。今回の研究によって、ラットにも増殖性硝子体網膜症様の眼底変化をもたらすことができた。また、モデルの作成は、家兎を用いたものより格段に容易であり、短時間に低価格で作成することができた。本モデルは、現在多く行われている種々の薬剤による増殖性硝子体網膜症の抑制に関する研究に最適と考えられた。しかし、高価な光凝固装置を用いる必要があること、病理学的に色素上皮細胞以外の細胞も関与していることを考慮する必要がある。
In the past, we have conducted research on the development of retinal hole and retinal detachment by photocoagulation in the home and abroad (1995:Annual Meeting of The Association for Research in Vision and Ophthalmology), and the development and evaluation of the development of retinal hole and retinal detachment in the home and abroad. In the research of Heisei 11 and Heisei 12, the radiation conditions and the incidence of retinal diseases, the relationship between the morphology of the diseases, the pathological and histological studies, the immunohistological studies, the results, the species of retinal diseases, the incidence of retinal diseases, the incidence of retinal diseases, and the incidence of retinal diseases were investigated. Microscopic examination of the tissue showed that the cells in the tissue were similar to those in the reproductive tissue. In addition to pigment epithelial cells, there are many different types of choroid cells. Immunohistochemical examination showed that there was no anti-NSE antibody in the proliferation tissue, some GFAP positive, Vimentin positive, retinal neurons origin, retinal pigment epithelial cells, choroid cells, and retinal cells. The present study focuses on the development of proliferative retinopathy and ocular changes. It's easy to make it in a short time, and it's easy to make it in a short time. This paper presents a study on the relationship between the growth and inhibition of reproductive retinopathy and the development of a variety of drugs. It is necessary to consider the relationship between cells other than pigment epithelial cells and the use of photocoagulation devices.

项目成果

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