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正倉院薬物「冶葛」と関連ゲルセミウム属植物に関する化学的研究

正仓院药物“止痛药”及钩吻属相关植物的化学研究

基本信息

批准号：
11771375
负责人：
北島満里子
金额：
$ 1.28万
依托单位：
Chiba University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

正倉院薬物「冶葛」の基原植物マチン科アジア大陸系Gelsemium elegansと同属北米産系G.sempervirensについて生理活性物質の大量供給と新規薬理活性物質・生合成中間体等の取得を目指し細胞・組織培養体の取得と二次代謝成分の探索を行った。また、これら植物についてDNA系統解析を試みた。1.植物本体と細胞培養体の含有成分の比較のためG.sempervirens植物本体について含有成分の精査を行った。その結果、茎部メタノール抽出物より既知アルカロイドGelsevirine,(Z)-Akuammidine,11-Methoxyhumantenineとともに新規オキシインドールアルカロイド4種、新規イリドイド1種を含む7種の化合物を単離することができた。また、HPLCによる部位別含有アルカロイドパターンの分析を行っている。2.タイ産G.elegans、北米産G.sempervirens葉・茎部より誘導したカルスの培養を行った。大量増殖したG.sempervirensカルスでは、β-Sitosterolなどテルペン4種が単離されたがアルカロイドは認められず、アルカロイド生産酵素系が発現していないことがわかった。また、G.sempervirensの液体培養においてジャスモン酸、イーストなどの添加による含有成分の変化について検討中である。3.G.sempervirens葉・茎部を用いてアグロバクテリウム感染による毛状根の誘導を試みている。4.タイ産G.elegansと北米産G.sempervirensについて遺伝子レベルでの差異を調査するため、DNA抽出を試みた。同じくマチン科のマチン、ホウライカズラとともにシュ糖含有抽出バッファーの使用により葉部からのDNA抽出に成功した。現在種々のプライマーによるPCRを行い、検出バンドの比較を行っている。

The main plant of the plant "Kudzu" belongs to the family of Gelsemium elegans, which belongs to the North Rice production line G.sempervirens. It provides a large supply of physiologically active substances, a new regulation of the acquisition of physiologically active substances, biosynthetic intermediates, etc. It also provides guidance for the acquisition of cells, tissue cultures, and the exploration of secondary metabolic components. DNA system analysis of plants 1. Comparison of plant body and cell culture components G.sempervirens The results showed that there were 4 kinds of known compounds, 1 kind of new compounds and 7 kinds of known compounds in Gelsevirine,(Z)-Akuammidine,11-Methoxyhumantene. The HPLC analysis of the components containing the missing components was carried out. 2. G.elegans, G.sempervirens leaves, stems and stems are induced to grow. A large number of G.sempervirens production enzyme systems were developed in the presence of four species of β-Sitosterol. G.sempervirens in liquid culture. 3. G. sempervirens leaves and stems were infected with the virus and hairy roots were induced. 4. G.elegans and G.sempervirens were investigated for differences in DNA extraction. The same is true of the DNA extracted from the leaves. Now, the PCR of the species is in progress, and the comparison of the species is in progress.