权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

テンサイ細胞質雄性不稔性に関与する遺伝子産物とその作用の解析

甜菜细胞质雄性不育基因产物及其效应分析

基本信息

批准号：
12760002
负责人：
久保友彦
金额：
$ 1.6万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至 2001
项目状态：
已结题

项目摘要

○CMS原因遺伝子の生化学的特徴付け1.昨年度とは異なる方法でOwen型雄性不稔細胞質のCMS原因候補遺伝子であるatp6プレシーケンス(_<pre>atp6)由来翻訳産物の多量体形成能を調査した。CMS株のミトコンドリアでは、BN-PAGEにより検出される、CMS株に固有の複合体が存在することを明らかにした。CMS株固有複合体をゲルから切り出し、SDS-PAGEで展開したところ、一種のポリペプチドが検出され、ウエスタン解析の結果、これが_<pre>atp6由来翻訳産物であることが分かった。従って、preATP6はCMS株のミトコンドリアで独自の多量体を形成し、他の呼吸鎖複合体にpreATP6が取り込まれている可能性は低いと思われる。○稔性回復遺伝子1.稔性回復遺伝子の一つであるX遺伝子について、Xを含むBACコンティグを完成させた。○生殖器官特異的lipid transfer protein遺伝子1.昨年度見出したCMS株で発現が見られなくなるcDNAクローンの解析を進めたところ、これがlipid transfer protein(LTP)をコードすることがわかった(bvLTP)。bvLPTの発現はテンサイOwen型および野生ビート由来の2種のCMS株でいずれも認められず、雄性不稔性発現機構に共通性のあることが示唆された。2.稔性回復遺伝子を分離する集団におけるbvLTPの発現を調査したところ、Owen型では花粉稔性を完全に回復した個体にのみ発現が見られ、BC1集団における分離比が1:3となり、独立な2対の補足遺伝子が関与すると考えられた。一方、野生ビート由来の不稔細胞質では、部分稔性個体でも発現が認められ、供試個体の少ない予備的な調査ながら、F2集団において3:1分離するようである。従って、この細胞質では一対の優性遺伝子が関与すると予想される。

1. Investigation of the potential for multiple body formation of the genetic product of CMS in Owen type male sterility<pre>. CMS strains are isolated from the genome by BN-PAGE and the complex inherent in CMS strains is present. CMS strain inherent complex, SDS-PAGE development, a kind of complex, its analysis results, the origin of the <pre>product PreATP 6 is a CMS strain with a low probability of forming its own polysomes and other respiratory lock complexes. 1. The fertility recovery gene is one of the most important genes in the fertility recovery gene. Genital organ-specific lipid transfer protein(LTP) 1. CMS strains were identified last year, and cDNA analysis was carried out to identify lipid transfer protein(bvLTP). The development of bvLPT was observed in two CMS strains of Owen type and wild type. 2. BvLTP was detected in the population with the segregation ratio of BC1 and BC1, and the segregation ratio of BC1 and BC1 was 1:3 and 2 respectively. The wild and wild populations were derived from sterile cytoplasm, some fertile individuals were identified, and a few individuals were prepared for investigation. The F2 population was separated by 3:1. The cytoplasm of the cells is related to the optimal gene expression.