ヘパリン結合性増殖因子ミッドカインが血管内膜肥厚におよぼす影響

肝素结合生长因子中期因子对血管内膜增厚的影响

• 批准号: 12770039
• 负责人: 近藤 一直
• 金额: $ 1.47万
• 依托单位: Hamamatsu University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770039/
• 关键词: ミッドカイン; 血管平滑筋; 細胞遊走; 血小板由来増殖因子; Boyden-chamber法; 細胞内シグナル; 血管内膜肥厚; 光増感反応

我々は増殖因子の一つであるミッドカインが細胞遊走能および血管内膜肥厚に対して及ぼす影響を検討するべく本研究を行った。血管内膜肥厚は光化学反応による内皮傷害法をミッドカイン欠損マウスに適用して3週間後までに形成される新生内膜の内膜/中膜断面積比を観察したが、本法では野生型との違いを検出することが出来なかった。In vitro実験としては上記と同じマウスの野生型から採取した血管平滑筋細胞を継代培養し、その遊走能および増殖能を測定した。Boyden-chamber法を用いて血小板由来増殖因子(Platelet-Derived Growth Factor:PDGF)の刺激によって惹起される遊走能を観察したところ、ミッドカインは細胞遊走を増強する効果が認められた。ミッドカイン単独では遊走に影響しなかったことから細胞内シグナルを介した作用が考えられ、PDGF刺激によるシグナルのうち(1)MAPキナーゼ(増殖シグナルと共通)、(2)カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ、(3)Phosphatidyl-inositol 3'キナーゼ、の3つが主要な因子と考えられたことから阻害薬を用いて遊走能の変化を観察したところ、3者ともミッドカインによる遊走増強に関与していると考えられた。一方、ミッドカインはgrowth-curveにより検討した細胞増殖能に対しては何ら影響を及ぼさなかった。以上の結果は国際血栓止血学会(The International Society on Thrombosis and Haemostasis、2001年7月6〜12日、パリ)において発表され、さらに論文発表するべく現在準備中である。

This study was conducted to investigate the effects of cell migration and intimal hypertrophy on proliferation factors. Endothelial injury method for intimal hypertrophy was used to detect intimal/medial cross-sectional area ratio of neointima formed after 3 weeks. In vitro culture, migration and reproductive activity were measured. The Boyden-chamber method was used to detect the effects of Platelet-Derived growth factor (PDGF) stimulation on cell migration. The effects of PDGF stimulation on the intracellular structure of cells were studied.(1)MAP (3) Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(4) Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(5)Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(6)Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(7)Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(8) Phosphatidyl-inositol 3'-dependent,(9) Phosphatidyl-inosit The growth curve of a cell can affect the growth of a cell. These results are in preparation for publication by The International Society on Thrombosis and Hemostasis, July 6 - 12, 2001.