母体細胞の胎児循環中への移行およびその胎児・新生児に及ぼす影響について

母体细胞转移到胎儿循环及其对胎儿和新生儿的影响

• 批准号: 12770933
• 负责人: 神保 正利
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-12770933/
• 关键词: マイクロキメリズム; 母体細胞; 臍帯血

胎児から母体に移行する胎児由来の細胞が強皮症などの自己免疫疾患に関与していることが報告されている。また、甲状腺炎やC型肝炎などの症例で、胎児由来の細胞が肝臓の修復に働いているという興味深い所見も報告されている。母体循環中に移行する胎児細胞と同じように胎児循環中にも母体細胞が循環していることが報告されているが、その定量的分析、及び病態生理学的な報告は皆無である。我々は既に男児の臍帯血の単核球層にFISH法でXXのシグナルを持つ細胞が存在することを確認した。この胎児血中の母体由来細胞が母体の妊娠合併症(妊娠中毒症、子宮内胎児発育不全など)によって変化するかの検討を行った。結果は、母体合併症に伴い、胎児に移行する母体細胞数は変化しなかった。しかし、FISH法での定量化には難点があり、実際的に定量化は難しかった。今後、定量化を常染色体上のpolymorphic markerを用いてPCR法に切り替えて再度検討を予定している。男児の新生児死亡症例で剖検時に脾臓、肝臓、肺組織でそのタッチスメアを作成しその中で母体由来細胞(XX細胞)をFISH法で同定し、定量化を試みた。死亡した新生児の肝臓・脾臓にXXの細胞を同定するも、数は限られていた。また、それと新生児の原疾患との関連についても症例数が少ないこともあり、一定の傾向は認めなかった。

Tire where か ら maternal に transitional す る tire where strong が skin disease origin の cells な ど の himself immune disorders に masato and し て い る こ と が report さ れ て い る. ま た, thyroiditis や hepatitis C な ど の cases で, where origin の cell is crucial が liver の repair に 働 い て い る と い う tumblers も deep い see report さ れ て い る. In the maternal circulation に transitional す る と tire where cells with じ よ う に tire where loop に も maternal cells が circulation し て い る こ と が report さ れ て い る が, そ の quantitative analysis, and び pathological physiology な report は nix で あ る. I 々 は に both male where の umbilical blood 帯 の 単 nuclear に FISH ball layer method で XX の シ グ ナ ル つ cells が existence を す る こ と を confirm し た. こ の tire where が の maternal origin cells in maternal blood の pregnancy complications (intoxication, uterine tube pregnancy where 発 education is not complete な ど) に よ っ て variations change す る か の 検 line for を っ た. The results showed that に, maternal complications に accompanied by に, fetal 児に migration する, and the number of maternal cells changed な な った. The difficulties of に quantification in reality and the difficulties of に quantification in reality are mainly discussed. In the future, the quantitative を autosomal の polymorphic marker を with い て PCR method for え に cut り て again beg を 検 designated し て い る. Male where の new cases where death で cutting 検 に splenic routine, liver and lung tissue で そ の タ ッ チ ス メ ア を made し そ の で maternal origin cells (XX) を で FISH method with し, quantitative を try み た. Death た た new birth 児 <s:1> liver and spleen にXX <s:1> cells を same fixed する, number <s:1> limit られて た た. ま た, そ れ と where new の original disease と の masato even に つ い て も disease cases less が な い こ と も あ り, certain の tendency は め な か っ た.

项目成果

Akihiko Sekizawa, M. Jimbo, Akira Watanabe et al: "Cell-free fetal DNA is increased in Plasma of women with Hyperemesis Gravidarum"Clinical Chemistry. 47(12). 2164-65 (2001)

Akihiko Sekizawa、M. Jimbo、Akira Watanabe 等人：“妊娠剧吐妇女血浆中胎儿游离 DNA 增加”临床化学。

Akihiko Sekizawa, M. Jimbo, Akira Watanabe et al: "Accuracy of fetal gender determination by analysis of DNA in maternal plasma"Clinical Chemistry. 47・10. 1856-58 (2001)

Akihiko Sekizawa、M. Jimbo、Akira Watanabe 等：“通过分析母体血浆中的 DNA 确定胎儿性别的准确性”《临床化学》47·10（2001 年）。