Enzyme cooperativity in the biosynthesis of antibiotics and their cellular target structures (B06)

抗生素生物合成及其细胞靶结构中的酶协同作用（B06）

• 批准号: 425876999
• 金额: --
• 依托单位: Kekulé-Institut für Organische Chemie und Biochemie
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: CRC/Transregios
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2018-12-31 至 2023-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/425876999?language=en
• 关键词: Enzyme; cooperativity; biosynthesis; antibiotics; their

The cooperativity of enzymes is important for many biosynthetic processes. In this project, enzyme cooperativity will be studied for various biosynthetic machineries of antibiotics or their cellular target structures. We will investigate how cooperativity is organized in the cell focusing on the interaction between enzymes in three main systems: 1) phosphopantetheinyl transferases and carrier proteins in PKS/NRPS biosynthesis, 2) cytochromes P450 and redox partner proteins in terpene biosynthesis, and 3) alanine racemase and D-Ala-D-Ala ligase in cell wall biosynthesis.

酶的协同作用对许多生物合成过程都很重要。在本项目中，将研究抗生素的各种生物合成机制或其细胞靶标结构的酶的协同作用。我们将重点研究三个主要系统中的酶之间的相互作用是如何在细胞中组织协同作用的：1)在PKS/NRPS生物合成中的磷酸天冬氨酸基转移酶和载体蛋白，2)在萜类生物合成中的细胞色素P450和氧化还原伙伴蛋白，以及3)在细胞壁生物合成中的丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶。