新しいトランスジェニック魚の開発

新型转基因鱼的开发

基本信息

  • 批准号:
    12878134
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2000 至 2002
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

我々は組織あるいは細胞特異的に、かつ必要な時にだけ遺伝子のノックアウトができるようなノックアウト魚の開発を目指した。ノックアウトはその遺伝子のアンチセンス鎖を発現させることにより行うことにし、最初テラピアを用いたトランスジェニック魚の開発を計画した。しかしテラピアはなわばりを持つ性質があり、集団飼育がきわめて困難で、いろいろ工夫したが、よほど大きな水槽がないと飼育が難しいことが分かった。使いにくい魚であることが分かったので、我々はキンギョやゼブラフィッシュを用いた系や、アンチセンスオリゴヌクレオチドを用いたノックアウト法を開発することにした。キンギョ程度の大きさが有れば網膜なども簡単に単離でき、いろいろな実験に使用するには向いている。しかし、卵を年一回しか産まない。実験的には熱帯魚のように一年中産卵可能な魚が望ましい。キンギョの飼育温度を変えるなどして年中産卵できないかと試したが、あまりうまくいかなかった。アンチセンスオリゴヌクレオチドをキンギョ網膜に注入し特定のタンパク質の生成を押さえるのはうまくいったので、キンギョ網膜で特定の遺伝子の発現を押さえるにはアンチセンスオリゴヌクレオチドを使用するのが現実的であると思われる。トランスジェニックフィッシュに関しては結局ゼブラフィッシュを用いることとし、ノックアウトフィッシュ作成に必要なゼブラフィッシュの遺伝子のクローニングを行っている。ゼブラフィッシュゲノミックライブラリーからスクリーニングし現在塩基配列を解析し、これら遺伝子の発現制御領域を調べているところである。今後はこの発現制御領域に誘導剤(エクダイソン)リセプターの結合塩基配列を組み込み、発現ヴェクターとして使用する予定である。
We organize cell specific activities, and when necessary, we provide guidance for the development of cell specific activities. The development of the software is planned for the first time. The nature of breeding is difficult, the time is difficult, and the water tank is difficult. This is the beginning of the development of the Internet access method for using the Internet and the Internet to connect the Internet. In the middle of the night, the sun rises and the sun rises. Once a year, eggs are laid. In fact, it is not possible to lay eggs in the middle of the year. The temperature of breeding is different from that of laying eggs in the middle of the year The invention relates to a method for producing a specific protein by injecting a specific protein into a thin film, wherein the specific protein is generated by injecting a specific protein into the thin film, and the specific protein is generated by injecting a specific protein into the thin film. In addition to the above, it is also necessary to improve the quality of the products. In addition to the analysis of the base configuration, the development control field of the sub-system is also adjusted. In the future, the development control field will be induced by the combination of the base arrangement and the development control field.

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Devadas, M.: "Slow recovery of goldfish retinal ganglion cells' soma size during regeneration"Neuroscience Res.. 37. 589-597 (2000)
Devadas, M.:“再生过程中金鱼视网膜神经节细胞胞体大小的缓慢恢复”神经科学研究.. 37. 589-597 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Devadas, M.: "Changes in NADPH diaphorase expression in the fish visual system during optic nerve regeneration and retinal development"Neuroscience Res.. 40. 359-365 (2001)
Devadas, M.:“视神经再生和视网膜发育过程中鱼视觉系统中 NADPH 黄酶表达的变化”神经科学研究 40. 359-365 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Devadas, M.: "A multidisciplinary approach to investigating optic nerve regeneration in the goldfish"In "New insight into retinal degenerative diseases", eds. by Anderson et al., Kluwer Academic/Plenum Pub. 153-161 (2001)
Devadas, M.:“研究金鱼视神经再生的多学科方法”,《视网膜退行性疾病的新见解》,编辑。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Arai, K. et al.: "A simple estimation of peroxisomal degradation with green fluorescent protein-an application for cell cycle analysis"FEBS Lett.. 507. 181-186 (2001)
Arai, K. 等人:“用绿色荧光蛋白对过氧化物酶体降解进行简单估计 - 细胞周期分析的应用”FEBS Lett.. 507. 181-186 (2001)
  • DOI:
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    0
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杉谷加代

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