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植物の葉が斑入りを起こす分子メカニズム

导致植物叶子杂色的分子机制

基本信息

批准号：
15657011
负责人：
坂本亘
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2003
资助国家：
日本
起止时间：
2003 至 2004
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-15657011/
关键词：
シロイヌナズナ葉緑体分化光障害プロテアーゼ光合成

项目摘要

本年度は、これまでにシロイヌナズナで単離した斑入り突然変異yellow variegated2(var2)における斑入りセクター形成を遺伝学的に解明する目的で、var2から斑入りが回復するサプレッサー突然変異をスクリーニングし、それらの解析を行った。昨年度までに得たvar2のEMS突然変異処理M2世代種子を、ショ糖を含むMS培地に播種し、斑入りが抑制される系統を単離した。約10000種子を用いた実験から、斑入りが回復する系統を約20系統ほど得た。さらにこれらの中で次代種子(M3)が得られた系統約10系統についてそれらの遺伝解析を行った。得られた系統のうち、最も強く斑が回復した系統(sv2.48)は遺伝分析により野生型VAR2アリルの混入によるものと想定された。これら以外に今年度は2つの系統、sv2.39及びsv2.52について遺伝解析を行った。Sv2.39では野生型(Ler)との交雑後代における分離にゆがみが生じ、突然変異のマッピングが不可能であったが、sv2.52についてはマッピングにより、第1染色体上腕の約5Mb〜10Mb領域に原因遺伝子が存在することを明らかにした。上記研究に用いた斑入り変異var2の原因遺伝子VAR2は葉緑体型メタロプロテアーゼFtsHをコードする。FtSHは光化学系IIの反応中心タンパク質D1の分解に関与することが示唆されているため、var2変異体でD1の分解に野生型と比べて差異が見られるかを調べた。野生型とvar2の葉からチラコイド膜をパーコール密度勾配遠心分離により単離し、in vitroでの強光照射後にウエスタンブロットでD1の蓄積を調べたが、本年度の実験では優位な差は検出できなかったため、今後も引き続き解析を行うこととした。

This year, we need to know that all of a sudden, yellow variegated2 (var2), the purpose of understanding, the purpose of var2, the purpose of understanding, the analysis of lines, and the analysis of data are all of a sudden. Last year, the var2 EMS suddenly analyzed the M2 generation son, the sugar contains the MS cultivation seed, and entered the system to prevent the system from being affected. About 10000 of them have been successfully applied to the system and 20% of the system has been successfully tested. The second generation of the system (M3) has received about 10% of the data from the system system. It is necessary to analyze the wild type of VAR2 virus by analyzing the system system and the most powerful system system (sv2.48). The wild type VAR2 virus is mixed with the ideal system. In addition to the current year, the system, sv2.39 and sv2.52 will be analyzed in this year. The Sv2.39 wild type (Ler) gene was isolated from the offspring. It was found that it was not possible to cause the disease, that the sv2.52 gene was not possible, that the 5Mb~10Mb domain of the wrist on chromosome 1 was unknown, and that the cause of the disease was present in the wrist of chromosome 1. In the previous study, the reason for the var2 infection was VAR2, the somatotype, the body shape, the FtsH, the cause. FtSH Department of Photochemistry, Department of Photochemistry. The wild type of var2 is sensitive to the density of the membrane, the density of the membrane, the separation of the heart, the isolation of the heart, the exposure of the strong light of the in vitro, the accumulation of the D1, the difference of the position of this year, and the analysis of the future.