顎関節関節腔形成には血管進入が不可欠である

血管进入对于颞下颌关节间隙的形成至关重要

• 批准号: 16659498
• 负责人: 小野 和宏
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2004
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2004 至 2005
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-16659498/
• 关键词: 顎関節; 関節腔形成; 血管新生; CD31; RECA-1; ED1

様々な仮説が提唱されている顎関節腔形成機序において、血管進入との関係を明らかにした報告はほとんど存在しない。本研究では、ラットの関節腔形成における血管新生とそれに伴う組織破壊酵素の関与を明らかにするために、血管内皮細胞、マクロファージの動態に着目し、それぞれのマーカーであるCD31,RECA-1およびED1を用いた免疫組織化学的手法にて検索し、以下の結果を得た。ラット顎関節腔は、上関節腔が胎生21日から生後1日で形成され、続いて下関節腔形成が生後1日から3日に起こる。側頭骨、下顎頭、関節円板原基が出現し、関節腔形成領域が明らかになる胎生19日から21日にかけて、上関節腔形成予定部位の間葉組織内に多数のED1陽性マクロファージが侵入する。また、下顎頭表層に沿って、CD31,RECA-1陽性血管内皮細胞の配列と毛細血管の侵入を認めた。上関節腔形成が開始する胎生21日以降、形成途中の腔周囲および円板内にマクロファージが散在し、生後1日の上関節腔完成後は、滑膜内に広く存在し、一部は表層細胞層へも配列していた。一方、胎生21日から下関節腔形成開始までは、下顎頭表層に配列していた毛細血管はそれと直交するように下顎頭内へも深く走行していたが、下関節腔形成の進行に伴ってこれらの血管内皮細胞は消失し、生後3日には滑膜内と下顎頭表層の血管のみにCD31陽性反応を認めた。関節腔形成におけるアポトーシスの関与をTUNEL法にて検討したが、上下とも陽性反応は認められず、積極的な関与は起こらないと考えられた。以上より、顎関節関節腔形成は、時期、機序において上下で異なることが明らかとなった。上関節腔形成は、マクロファージの侵入により間葉細胞間が拡大して裂隙が形成され、下関節腔形成では、血管内皮細胞の侵入と血管腔の形成により円板と下顎頭の間が押し広げられることにより腔が形成されることが示唆された。

The mechanism of formation of the jaw joint cavity and the relationship between the vascular entry and the formation of the jaw joint cavity are discussed in detail. In this study, the relationship between angiogenesis and tissue-destroying enzymes in the formation of joint cavity, vascular endothelial cells, and the dynamics of tissue-destroying enzymes in the formation of joint cavity were examined by immunohistochemical methods. The following results were obtained. The joint cavity of the jaw and the upper joint cavity are formed on the 21st day after birth, and the joint cavity of the jaw and the lower joint cavity are formed on the 3rd day after birth. The primordia of lateral skull, lower jaw head and articular plate appeared, the joint cavity formation area was bright, the fetus was born on the 19th and 21st, and most of the ED1 positive cells were invaded in the mesenchymal tissue of the predetermined part of the upper joint cavity formation. CD31,RECA-1 positive vascular endothelial cells were identified along the surface of mandible and mandible. The formation of the superior joint cavity begins on the 21st day of birth, and the peri-cavity and intra-synovial layers are scattered during the formation. After the completion of the superior joint cavity on the 1st day of birth, the synovial layers exist, and a part of the synovial layers are arranged. On the 21st day after birth, the formation of the lower joint cavity began, and the blood vessels in the surface layer of the mandible were aligned. The blood vessels in the surface layer of the mandible were aligned. The blood vessels in the surface layer of the mandible were deep. The formation of the lower joint cavity was accompanied by the disappearance of the vascular endothelial cells. On the 3rd day after birth, the blood vessels in the synovial layer of the mandible were identified. Joint cavity formation and TUNEL method to detect the upper and lower positive reaction, positive reaction and negative reaction The formation of the joint cavity of the upper and lower jaw joints is different in time and sequence. The formation of the superior joint cavity and the invasion of the inferior joint cavity and the invasion of the vascular endothelial cells in the inferior joint cavity were observed.

项目成果

Development of the articular cavity in the rat temporomandibular joint with special reference to the behavior of endothelial cells and macrophages

大鼠颞下颌关节关节腔的发育，特别是内皮细胞和巨噬细胞的行为

• 发表时间: 2005
• 期刊: The Anatomical Record Part A 286A・2
• 作者: Yamaguchi N;Kubo C;Masuhiro Y;Lally ET;Koga T;Hanazawa S.;Hosoya A. et al.;Takahashi T. et al.;Yamaki M. et al.;Kobayashi Y. et al.;Nakamura H. et al.;Tanaka M;Sahara N;Kawasaki N;Ikegame M;Asawa Y;Tazawa K;松本歯科大学大学院硬組織研究グループ;Akiko Suzuki
• 通讯作者: Akiko Suzuki

Localization of DC44 and Hyaluronan in the synovial membrane of the rat temporomandibular joint

DC44 和透明质酸在大鼠颞下颌关节滑膜中的定位

• 期刊: The Anatomical Record Part A (印刷中)
• 作者: Yamaguchi N;Kubo C;Masuhiro Y;Lally ET;Koga T;Hanazawa S.;Hosoya A. et al.;Takahashi T. et al.;Yamaki M. et al.;Kobayashi Y. et al.;Nakamura H. et al.;Tanaka M;Sahara N;Kawasaki N;Ikegame M;Asawa Y;Tazawa K;松本歯科大学大学院硬組織研究グループ;Akiko Suzuki;Akiko Suzuki
• 通讯作者: Akiko Suzuki