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ガレクチン9抗体を利用した多発性硬化症モデル動物におけるアレルギー反応機序の解析

使用半乳糖凝集素9抗体分析多发性硬化症模型动物过敏反应机制

基本信息

批准号：
17659119
负责人：
松井真
金额：
$ 1.98万
依托单位：
Kanazawa Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

项目摘要

実験的アレルギー性脳脊髄炎(EAE)はオスおよびメスのC57BL/6マウスを購入し、ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白(MOG)のペプチドを用い、完全フロインドアジュバントとともに皮下に接種して作製した。マウスは12日後から後肢麻痺を呈した。従来の常識とは異なり、メスのみならずオスも同等の高いEAEの発症率を示した。EAE症状の急性期にマウスをsacrificeし、脳組織固定および凍結切片を作製して病理学的解析に供せるよう保存した。また、脾細胞を得て、Th1/Th2バランス、樹状細胞などの表面抗原解析をフローサイトメトリーで行った。これらの測定系が安定するまで、抗体の量や組み合わせを様々に試みた。さらに、可溶性のサイトカイン・ケモカインといった免疫効果物質は、少々のマウス血清でも多種類を効率よく測定できる事が判明した。C57BL/6マウスで確立されたEAEについて、ガレクチン9を投与すると明らかに症状の軽症化が明らかとなった。この軽症化がどのような免疫学的動態の修飾を経て得られたものなのかを、実験動物数を増やして病理学的および免疫学的な解析を行っている。同じような効果がガレクチン9トランスジェニックマウスで得られるか、現在系を安定させて解析中である。これらの結果は、平成20年度までにまとまった形で公表する予定である。

The C57BL/6 gene of EAE was purchased, used, completely and subcutaneously inoculated with MOG. After 12 days, the hind limbs were paralyzed. The common sense of the past is to show the same high incidence of EAE. EAE symptoms in the acute phase of tissue fixation and frozen sections for pathological analysis and preservation Splenocytes, Th1/Th2 cells, dendritic cells, and surface antigen analysis This assay is stable, and the amount of antibody and the combination of the two assays are tested. In addition, the soluble protein can be detected by multiple methods. C57BL/6 The dynamics of the disease, the dynamics of immunology, the number of animals, the dynamics of pathology and the dynamics of immunology. In the same way, the current system is stable. The results of this survey are set for the 20th year of Heisei.